RESUMO
OBJECTIVE: Mesoblastic nephroma is a rare renal neoplasia mainly diagnosed in the first three months of life; there is an adult type with pathologic similarities but it has its own features. METHODS: We report the case of a 71-year-old female patient with the diagnosis of adult mesoblastic nephroma, the clinical outcome of which was ominous. RESULTS: The presence of epithelial elements with tubular conformation surrounded by a spindle cell component is greatly useful to perform the differential diagnosis between this entity and others of greater clinical significance. CONCLUSIONS: Although scarce, there are cases in the bibliography similar to ours, with an aggressive behaviour that maybe require a more aggressive treatment, and not the conservative one traditionally used for these tumors.
Assuntos
Neoplasias Renais/patologia , Nefroma Mesoblástico/patologia , Idoso , Feminino , HumanosRESUMO
OBJETIVOS: El nefroma mesoblástico es una neoplasia renal infrecuente diagnosticada principalmente en los tres primeros meses de vida existiendo una variante adulta con similitudes clinicopatológicas pero con rasgos que le son propios. METODOS: Presentamos el caso de una paciente de 71 años diagnosticada de nefroma mesoblástico del adulto cuyo curso clínico fue ominoso. RESULTADOS: La presencia de elementos epiteliales con conformación tubular englobadas por un componente fusocelular es de gran utilidad para realizar el diagnóstico diferencial de esta entidad con otras de mayor trascendencia clínica. CONCLUSIONES: Aunque escasos, se han descrito en la literatura casos como el nuestro con un curso agresivo que quizás requieran un tratamiento más agresivo que el conservador que se viene aplicando tradicionalmente (AU)
OBJECTIVE: Mesoblastic nephroma is a rare renal neoplasia mainly diagnosed in the first three months of life; there is an adult type with pathologic similarities but it has its own features. METHODS: We report the case of a 71-year-old female patient with the diagnosis of adult mesoblastic nephroma, the clinical outcome of which was ominous. RESULTS: The presence of epithelial elements with tubular conformation surrounded by a spindle cell component is greatly useful to perform the differential diagnosis between this entity and others of greater clinical significance. CONCLUSIONS: Although scarce, there are cases in the bibliography similar to ours, with an aggressive behaviour that maybe require a more aggressive treatment, and not the conservative one traditionally used for these tumors
Assuntos
Feminino , Idoso , Humanos , Nefroma Mesoblástico/patologia , Neoplasias Renais/patologiaRESUMO
Sweet's syndrome, or febrile neutrophilic dermatosis, is a process characterized by fever, red tender plaques, neutrophilia and neutrophilic dermal infiltrate with papilar edema in the absence of vasculitis. The association with intestinal inflammatory disease is inusual, a new case associated with ulcerative colitis is reported, and we perform a literature review of Sweet's associated intestinal inflammatory disease.
Assuntos
Doenças Inflamatórias Intestinais/complicações , Síndrome de Sweet/complicações , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
No disponible
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Mutação , Cateteres de Demora , Cateterismo Venoso Central , Recidiva , Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) , Trombofilia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Homocisteína , Linfoma não Hodgkin , Polimorfismo Genético , Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH , Polimorfismo GenéticoRESUMO
El síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica aguda febril es un proceso caracterizado por fiebre, placas eritematosas dolorosas, neutrofilia y un infiltrado dérmico constituido por neutrófilos con edema papilar sin vasculitis. Su asociación con la enfermedad inflamatoria intestinal es inusual, presentamos un nuevo caso de síndrome de Sweet asociado a colitis ulcerosa, y realizamos una revisión de los casos descritos en la literatura asociados a enfermedad inflamatoria intestinal (AU)
No disponible
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Humanos , Doenças Inflamatórias Intestinais , Síndrome de SweetRESUMO
El linfangioma quístico de mama es un tumor benigno infrecuente del sistema linfático, del que únicamente han sido descritos 6 casos en la literatura médica mundial. Presentamos un caso diagnosticado preoperatoriamente por métodos radiológicos, y confirmado histológicamente (AU)