Assuntos
Sensibilidades de Contraste/efeitos dos fármacos , Refluxo Gastroesofágico/tratamento farmacológico , Omeprazol/efeitos adversos , Doenças do Nervo Óptico/induzido quimicamente , Acuidade Visual , Deficiência de Vitamina B 12/complicações , Adulto , Sensibilidades de Contraste/fisiologia , Feminino , Humanos , Omeprazol/uso terapêutico , Disco Óptico/diagnóstico por imagem , Doenças do Nervo Óptico/diagnóstico , Doenças do Nervo Óptico/fisiopatologia , Inibidores da Bomba de Prótons/efeitos adversos , Inibidores da Bomba de Prótons/uso terapêutico , Campos Visuais/efeitos dos fármacos , Campos Visuais/fisiologia , Deficiência de Vitamina B 12/diagnósticoAssuntos
Betacoronavirus , Cegueira/etiologia , Infecções por Coronavirus/complicações , Pneumonia Viral/complicações , Adulto , Isquemia Encefálica/etiologia , COVID-19 , Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pandemias , Pneumonia Viral/diagnóstico , Reação em Cadeia da Polimerase , SARS-CoV-2 , Acidente Vascular Cerebral/etiologia , Acuidade Visual/fisiologiaRESUMO
Human neocortical molecular layer heterotopia consist of aggregations of hundreds of neurons and glia in the molecular layer (layer I) and are indicative of neuronal migration defect. Despite having been associated with dyslexia, epilepsy, cobblestone lissencephaly, polymicrogyria, and Fukuyama muscular dystrophy, a complete understanding of the cellular and axonal constituents of molecular layer heterotopia is lacking. Using a mouse model, we identify diverse excitatory and inhibitory neurons as well as glia in heterotopia based on molecular profiles. Using immunocytochemistry, we identify diverse afferents in heterotopia from subcortical neuromodulatory centers. Finally, we document intracortical projections to/from heterotopia. These data are relevant toward understanding how heterotopia affect brain function in diverse neurodevelopmental disorders.
Assuntos
Axônios/patologia , Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo II/patologia , Neocórtex/patologia , Neuroglia/patologia , Neurônios/patologia , Animais , Axônios/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Imuno-Histoquímica , Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo II/metabolismo , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Knockout , Neocórtex/metabolismo , Neuroglia/metabolismo , Neurônios/metabolismoRESUMO
Molecular layer heterotopia of the cerebellar primary fissure are a characteristic of many rat strains and are hypothesized to result from defect of granule cells exiting the external granule cell layer during cerebellar development. However, the cellular and axonal constituents of these malformations remain poorly understood. In the present report, we use histochemistry and immunocytochemistry to identify neuronal, glial, and axonal classes in molecular layer heterotopia. In particular, we identify parvalbumin-expressing molecular layer interneurons in heterotopia as well as three glial cell types including Bergmann glia, Olig2-expressing oligodendrocytes, and Iba1-expressing microglia. In addition, we document the presence of myelinated, serotonergic, catecholaminergic, and cholinergic axons in heterotopia indicating possible spinal and brainstem afferent projections to heterotopic cells. These findings are relevant toward understanding the mechanisms of normal and abnormal cerebellar development.