Paniculitis infecciosa

Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa bacteriana cuyas manifestaciones clínicas e histopatológicas no permitían un diagnóstico diferencial seguro con la enfermedad de Weber-Christian. Se revisan los principales caracteres de las paniculites infecciosa bacterianas y se llama la atención sobre la necesidad de una rigurosa metodología diagnóstica paora excluir un paniculitis infecciosa, antes de poder afirmar un diagnóstico de enfermedad de Weber-Christian.

Vasculitis nodular: forma clínica tipo hipodermitis en banda a nivel de brazo

Se presenta un caso de paniculitis en forma de banda subcutánea, infiltrada y con formaciones nodulares, localizada exclusivamente a nivel de brazo en una mujer de 34 años, con historia familar de tuberculosis e hiperergia tuberculínica. El estudio histológico correspondía a una vasculitis nodular, y la respuesta al tratamiento tuberculostático fue satisfactoria. Los autores destacan la excepcional forma de manifestación clínica y acepatan la unificación de la denominación clínica e histopatológica de la vasculitis nodular para las formas asociadas o no a hiperergia frente al bacilo tuberculoso.

Micosis fungoide

Se presenta un caso de micosis fungoide en un varón de 26 años de edad que, tras una evolución de tres años en la forma clínica de "placas" es tratado con PUVA obteniendo inicialmente un intenso brote de lesiones tumorales. El paciente es estudiado desde el punto de vista clínico, histológico, ultraestructural e inmunológico, obteniéndose control del brote con empleo de poliquimioterapia antineoplástica.

Hydroa vacciniforme (presentación de un caso)

Después de la apresentación de un caso intenso y típico de HV, se hace una exposición de los criterios sobre acuadramiento nosológico de este proceso, terminando por señalar los datos más significativos del caso motivo de esta comunicación.

Pilomatrixoma atipico

Se presenta un caso de pilomatrixona, en una niña de 7 años, en forma de lesión única, de pequeño tamaño, evolución rápida (dos meses), clínica atípica y claro aspecto quistico o pseudoquístico en la imagen histológica.

Sindrome de Piccard-Lasseuer-Graham-Little: sus relaciones con el liquen plano. Comentarios a proposito de un caso clínico tipico

Los autores comienzan hablando de las posibilidades etiopatogénicas y conceptuales de sídrome de P.L.G.L., ya como entidad autónoma (en cuyo caso deberia hablarse de enfermedad más que de síndrome), ya como variante de liquen plano, ya como asociación de pseudopelada de Brocq y queratosis folicular con espinulosismos; exponen, a continuación, el caso clínico motivo de esta publicación; comentan las relaciones del síndromecon la pseudopelada de Brocq, liquen plano y queratosis foliculares; terminan afirmando que, en este caso, el síndromes es una manifestación de liquen plano.

Psoriasis tipo eritema nodular centrifugo: diagnóstico diferencial de las formas tipo Lapiere y tipo Milian-Katchoura

Los autores presentan dos formas de psoriasis pustuloso tipo EAC, una de ellas en un enfermo con una psoriasis pustuloso generalizado previo tipo Von Zumbusch, de carácter benigno, y que identifican como una variante tipo Miliam-Katchoura, y una segunda con formas localizadas en grandes pliegues, región sacra y raiz de miembros sin respercusión del estado general. Histología típica de psoriasis pustuloso, sin asociación a lesiones clásicas de psoriasis, que los autores piensan se debe considerar como el tipo de psoriasis anular de Lapiére.