1.
Cesk Oftalmol
; 45(5): 326-33, 1989 Sep.
Artigo
em Eslovaco
| MEDLINE
| ID: mdl-2805105
RESUMO
The authors discuss a rare case, unique in our literature, of the familial incidence of Hallermann-Streiff's syndrome and the treatment of some of its complications. Special emphasis is laid on genetic analysis which provides evidence of autosomal dominant heredity with a variable expressivity of the pathological gene, and which must be applied in genetic consultations.
Assuntos
Disostose Craniofacial/genética , Anormalidades do Olho/genética , Síndrome de Hallermann/genética , Adulto , Anormalidades do Olho/patologia , Feminino , Síndrome de Hallermann/patologia , Humanos , Lactente , Masculino , Linhagem
2.
Cesk Oftalmol
; 37(2): 129-31, 1981 Mar.
Artigo
em Eslovaco
| MEDLINE
| ID: mdl-7237615
3.
Cesk Oftalmol
; 33(3): 181-5, 1977 May.
Artigo
em Eslovaco
| MEDLINE
| ID: mdl-890805
4.
Bratisl Lek Listy
; 60(6): 692-9, 1973.
Artigo
em Eslovaco
| MEDLINE
| ID: mdl-4768823
Assuntos
Anestesia , Pressão Intraocular/efeitos dos fármacos , Ketamina/farmacologia , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Estrabismo/cirurgia
5.
Cesk Oftalmol
; 23(1): 32-4, 1967 Jan.
Artigo
em Eslovaco
| MEDLINE
| ID: mdl-6044322
