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Proteins ; 83(3): 397-402, 2015 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25524427

RESUMO

The fluorescent protein Dronpa undergoes reversible photoswitching reactions between the bright "on" and dark "off" states via photoisomerization and proton transfer reactions. We report the room temperature crystal structure of the fast switching Met159Thr mutant of Dronpa at 2.0-Å resolution in the bright on state. Structural differences with the wild type include shifted backbone positions of strand ß8 containing Thr159 as well as an altered A-C dimer interface involving strands ß7, ß8, ß10, and ß11. The Met159Thr mutation increases the cavity volume for the p-hydroxybenzylidene-imidazolinone chromophore as a result of both the side chain difference and the backbone positional differences.


Assuntos
Proteínas Luminescentes/química , Proteínas Luminescentes/metabolismo , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Animais , Antozoários/genética , Cristalografia por Raios X , Proteínas Luminescentes/genética , Simulação de Dinâmica Molecular , Mutação , Proteínas Recombinantes/genética , Temperatura
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