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Org Lett ; 10(7): 1365-8, 2008 Apr 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18311991

RESUMO

Total synthesis of salvinorin A (1), a neoclerodane diterpenoid having the most potent hallucinogenic activity and a selective kappa-opioid agonist, was completed in 20 steps starting from enantiomerically pure hydroxy-Wieland-Miescher ketone 5.


Assuntos
Diterpenos Clerodânicos/síntese química , Alucinógenos/síntese química , Diterpenos Clerodânicos/química , Alucinógenos/química , Estrutura Molecular , Plantas Medicinais/química , Salvia/química , Estereoisomerismo
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