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ChemMedChem ; 15(4): 385-390, 2020 02 17.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31805205

RESUMO

The recent outbreaks of Zika virus (ZIKV) infection worldwide make the discovery of novel antivirals against flaviviruses a research priority. This work describes the identification of novel inhibitors of ZIKV through a structure-based virtual screening approach using the ZIKV NS5-MTase. A novel series of molecules with a carbazoyl-aryl-urea structure has been discovered and a library of analogues has been synthesized. The new compounds inhibit ZIKV MTase with IC50 between 23-48 µM. In addition, carbazoyl-aryl-ureas also proved to inhibit ZIKV replication activity at micromolar concentration.


Assuntos
Antivirais/farmacologia , Descoberta de Drogas , Metiltransferases/antagonistas & inibidores , Ureia/farmacologia , Replicação Viral/efeitos dos fármacos , Zika virus/efeitos dos fármacos , Antivirais/síntese química , Antivirais/química , Relação Dose-Resposta a Droga , Metiltransferases/metabolismo , Testes de Sensibilidade Microbiana , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Relação Estrutura-Atividade , Ureia/análogos & derivados , Ureia/química , Zika virus/enzimologia
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