Tumors of the broad ligament: what and when to suspect such rare location.

Although secondary involvement of the broad ligament by malignant tumors arising elsewhere in the abdomen and pelvis is common, primary tumors in this location are rare. Tumors of the broad ligament can be of mesenchymal and mixed nature, such as leiomyoma, the most common neoplasm; epithelial tumors of Müllerian type, imposing a challenge to differentiate them from other adnexal masses; unique tumors from mesonephric origin; and tumor-like lesions. Most neoplasms in this region, whether benign or malignant, usually present clinically with vague symptoms and are often discovered during a routine gynecological examination. Suspicion of such location and knowledge of the potential range of lesions of this region may allow for planning minimally invasive surgical interventions. To be considered tumor from the broad ligament, it should not be connected with either the uterus or the ovary. Thus, the imaging approach to establish the differential diagnosis includes excluding an ovarian, uterine, or tubal origin by recognizing these separately and by rebutting imaging clues pointing to these origins. This pictorial essay reviews some of the imaging findings that may suggest such location and presents some of the possible differential diagnoses by means of illustrative confirmed cases.

Embora o envolvimento secundário do ligamento largo por tumores malignos abdominais e pélvicos seja comum, os tumores primários são raros. Os tumores do ligamento largo podem ser de natureza mesenquimal e mista, como o leiomioma, que é a neoplasia mais comum; tumores epiteliais do tipo mülleriano, constituindo um desafio diferenciá-los de outras massas anexiais; tumores únicos de origem mesonéfrica; e lesões tumor-like. A maioria das neoplasias nessa região, seja benigna ou maligna, geralmente apresenta-se com sintomas clínicos vagos, sendo frequentemente apenas descobertos durante exame ginecológico de rotina. A suspeita de tal localização e o conhecimento do potencial de lesões dessa região podem permitir o planejamento de intervenções cirúrgicas minimamente invasivas. Para ser considerado tumor do ligamento largo, este não deve de forma alguma estar relacionado com o útero, o ovário ou a trompa e, portanto, a abordagem radiológica do diagnóstico diferencial inclui excluir uma origem ovariana, uterina ou tubária, reconhecendo-os separadamente e refutando os sinais radiológicos apontando para essas origens. Este ensaio iconográfico revisa alguns dos achados radiológicos que podem sugerir tal localização e apresenta alguns dos possíveis diagnósticos diferenciais, por meio de casos ilustrativos confirmados.

Tumors of the broad ligament: what and when to suspect such rare location / Tumores do ligamento largo: o que e quando suspeitar tão rara localização

Abstract Although secondary involvement of the broad ligament by malignant tumors arising elsewhere in the abdomen and pelvis is common, primary tumors in this location are rare. Tumors of the broad ligament can be of mesenchymal and mixed nature, such as leiomyoma, the most common neoplasm; epithelial tumors of Müllerian type, imposing a challenge to differentiate them from other adnexal masses; unique tumors from mesonephric origin; and tumor-like lesions. Most neoplasms in this region, whether benign or malignant, usually present clinically with vague symptoms and are often discovered during a routine gynecological examination. Suspicion of such location and knowledge of the potential range of lesions of this region may allow for planning minimally invasive surgical interventions. To be considered tumor from the broad ligament, it should not be connected with either the uterus or the ovary. Thus, the imaging approach to establish the differential diagnosis includes excluding an ovarian, uterine, or tubal origin by recognizing these separately and by rebutting imaging clues pointing to these origins. This pictorial essay reviews some of the imaging findings that may suggest such location and presents some of the possible differential diagnoses by means of illustrative confirmed cases.

Resumo Embora o envolvimento secundário do ligamento largo por tumores malignos abdominais e pélvicos seja comum, os tumores primários são raros. Os tumores do ligamento largo podem ser de natureza mesenquimal e mista, como o leiomioma, que é a neoplasia mais comum; tumores epiteliais do tipo mülleriano, constituindo um desafio diferenciá-los de outras massas anexiais; tumores únicos de origem mesonéfrica; e lesões tumor-like. A maioria das neoplasias nessa região, seja benigna ou maligna, geralmente apresenta-se com sintomas clínicos vagos, sendo frequentemente apenas descobertos durante exame ginecológico de rotina. A suspeita de tal localização e o conhecimento do potencial de lesões dessa região podem permitir o planejamento de intervenções cirúrgicas minimamente invasivas. Para ser considerado tumor do ligamento largo, este não deve de forma alguma estar relacionado com o útero, o ovário ou a trompa e, portanto, a abordagem radiológica do diagnóstico diferencial inclui excluir uma origem ovariana, uterina ou tubária, reconhecendo-os separadamente e refutando os sinais radiológicos apontando para essas origens. Este ensaio iconográfico revisa alguns dos achados radiológicos que podem sugerir tal localização e apresenta alguns dos possíveis diagnósticos diferenciais, por meio de casos ilustrativos confirmados.

Interstitial Lung Disease Induced by Crizotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer.

The treatment of advanced non-small-cell lung cancer shifted with the development of molecular-targeted therapies, like the tyrosine kinase inhibitors. One example of tyrosine kinase inhibitors is crizotinib, an anaplastic lymphoma tyrosine kinase inhibitor, which targets an echinoderm microtubule-associated protein-like-4-anaplastic lymphoma kinase gene fusion. This mutation is found in only 2% to 7% of non-small-cell lung cancer cases. Although these new therapies have shown promising results, the occurrence of interstitial lung disease as a side effect could be problematic. As the diagnosis of drug-related-interstitial lung disease is difficult to make, computed tomography is an important diagnostic tool. The recognition of computed tomography manifestations of tyrosine kinase inhibitors -induced interstitial lung disease is the key for an early recognition and management of this pulmonary toxicity. We aim to raise awareness of tyrosine kinase inhibitors-induced interstitial lung disease, by reporting the first case of a Portuguese patient treated with crizotinib for non-small-cell lung cancer who developed drug-induced interstitial lung disease.

O tratamento do carcinoma do pulmão de não pequenas células avançado mudou com o desenvolvimento de novas terapêuticas moleculares, tais como os inibidores da tirosina quinase. Um destes exemplos é o crizotinib que tem como alvo inibir a translocação do gene da quinase do linfoma, que se encontra presente em 2% a 7% dos casos de carcinoma do pulmão de não pequenas células. Apesar destes novos tratamentos mostrarem resultados promissores, a ocorrência de doença pulmonar intersticial como efeito secundário pode ser problemática. O diagnóstico de doença pulmonar intersticial associada ao tratamento é de difícil confirmação, o que tornou a tomografia computorizada uma importante ferramenta no diagnóstico. Pretendemos alertar para a doença pulmonar intersticial relacionada com os inibidores da tirosina quinase através da apresentação do primeiro caso de uma doente portuguesa tratada com crizotinib para carcinoma do pulmão de não pequenas células que desenvolveu doença pulmonar intersticial.

What you should know about emphysematous vaginitis?

Emphysematous vaginitis represents a rare and self-limited condition, which presents with vaginal discharge. Despite its benignity, it has some worrisome imaging features, which should be recognized in order to avoid unnecessary invasive procedures.