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J Med Chem ; 52(7): 2148-52, 2009 Apr 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19271735

RESUMO

A potent, highly insoluble, GnRH antagonist with a 2-phenyl-4-piperazinylbenzimidazole template and a quinoxaline-2,3-dione pharmacophore was modified to maintain GnRH antagonist activity and improve in vitro pharmaceutical properties. Structural changes to the quinoxaline-2,3-dione portion of the molecule resulted in several structures with improved properties and culminated in the discovery of 6-([4-[2-(4-tert-butylphenyl)-1H-benzimidazol-4-yl]piperazin-1-yl] methyl)quinoxaline (WAY-207024). The compound was shown to have excellent pharmacokinetic parameters and lowered rat plasma LH levels after oral administration.


Assuntos
Benzimidazóis/síntese química , Quinoxalinas/síntese química , Receptores LHRH/antagonistas & inibidores , Administração Oral , Animais , Benzimidazóis/química , Benzimidazóis/farmacologia , Ligação Competitiva , Disponibilidade Biológica , Meia-Vida , Humanos , Técnicas In Vitro , Hormônio Luteinizante/sangue , Masculino , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Orquiectomia , Hipófise/efeitos dos fármacos , Hipófise/metabolismo , Quinoxalinas/química , Quinoxalinas/farmacologia , Ensaio Radioligante , Ratos , Relação Estrutura-Atividade
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