RESUMO
Children, 36, predisposed to frequent upper respiratory infections were treated with endonasal administration of an IgA enriched preparation or placebo in a randomized double blind trial. We found a reduction in the number of infectious episodes and in the number of enlarged regional lymph nodes. Also, an increase of IgA levels in saliva in the treated group was observed, probably not only due to the effect of IgA supplementation, but also to an immunoregulatory effect on the mucosa caused by the preparation administered. We found this therapy very useful in the prophylaxis of upper respiratory infections, being the nasal administration very convenient to be used in children.
Assuntos
Imunoglobulina A/uso terapêutico , Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico , Infecções Respiratórias/prevenção & controle , Criança , Pré-Escolar , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Imunoglobulina A/análise , Imunoglobulina A/sangue , Imunoglobulina A/farmacologia , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Linfonodos/efeitos dos fármacos , Masculino , Mucosa Nasal/efeitos dos fármacos , Saliva/químicaAssuntos
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/metabolismo , Imunoglobulina A Secretora/metabolismo , Pré-Albumina/metabolismo , Proteínas de Ligação ao Retinol/metabolismo , Saliva/imunologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/sangue , Criança , Pré-Escolar , Humanos , Lactente , Estado NutricionalRESUMO
Se presentan dos casos de enfermedad microquistica de rinones y sindrome nefrotico en la infancia, entidad extremadamente infrecuente en nuestro medio. Uno con caracter congenito y otro en una nina de 14 meses de edad. En ninguno de estos casos se demostraron caracteres familiares, geneticos ni raciales definidos.Estructuralmente las alteraciones renales en ambos fueron severas con llamativa participacion tubular y glomerular. Los estudios inmunofluorescentes descartaron una patogenia inmunologica primaria en ambos. La evolucion fatal en breve lapso (2 meses) desde el comienzo aparente de la enfermedad fue en los dos casos inexorable y sin modificaciones por tratamiento alguno. Se destaca en uno de los casos presentados la asociacion excepcional con un tumor de Wilms, el que fue motivo de la consulta inicial.Se considera que la llamada enfermedad microquistica de rinones y sindrome nefrotico en la infancia constituye una entidad bien definida estructuralmente, pero clinicamente heterogenea y de pronostico habitualmente fatal
Assuntos
Lactente , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças Renais Císticas , Síndrome NefróticaRESUMO
Se presentan dos casos de enfermedad microquistica de rinones y sindrome nefrotico en la infancia, entidad extremadamente infrecuente en nuestro medio. Uno con caracter congenito y otro en una nina de 14 meses de edad. En ninguno de estos casos se demostraron caracteres familiares, geneticos ni raciales definidos.Estructuralmente las alteraciones renales en ambos fueron severas con llamativa participacion tubular y glomerular. Los estudios inmunofluorescentes descartaron una patogenia inmunologica primaria en ambos. La evolucion fatal en breve lapso (2 meses) desde el comienzo aparente de la enfermedad fue en los dos casos inexorable y sin modificaciones por tratamiento alguno. Se destaca en uno de los casos presentados la asociacion excepcional con un tumor de Wilms, el que fue motivo de la consulta inicial.Se considera que la llamada enfermedad microquistica de rinones y sindrome nefrotico en la infancia constituye una entidad bien definida estructuralmente, pero clinicamente heterogenea y de pronostico habitualmente fatal
