Does the apodized diffractive intraocular lens Acrysof ReSTOR NaturalTM interfere with FDT Matrix perimetry results? / A lente difrativa apodizada Acrysof ReSTOR NaturalTM pode interferir nos resultados da perimetria por FDT Matrix?

PURPOSE: To compare the effect of an apodized diffractive intraocular lens (IOL) (Acrysof ReSTOR NaturalTM) and its yellow counterpart (Natural IQ TM) on frequency doubling technology (FDT) perimetry results. METHODS: This study included 37 eyes from 22 patients at the "Centro Oftalmológico Tranjan" who had undergone uncomplicated phacoemulsification and intraocular lens implantation (17 Acrysof ReSTOR NaturalTM, 20 Natural IQ TM) performed by the same surgeon, at least three months prior to the study. Patients were subject to frequency doubling technology Matrix Perimeter testing. RESULTS: The patients were between 41 to 79 years old (mean, 70.78 ± 9.83) in the Natural IQ TM and 49 to 81 years old (mean, 67.11± 11.48) in the Acrysof ReSTOR NaturalTM group, and the mean IOP was 13.64 ± 2.02 mmHg in the Natural IQ TM 12.94 ± 1.39 mmHg in the Acrysof ReSTOR NaturalTM group. The mean pupillary diameter under scotopic conditions was 6.63 ± 1.16 mm in the Natural IQ TM group and 7.20 ± 1.8 mm in the Acrysof ReSTOR NaturalTM group (p=0.20). The mean deviation was -1.83 ± 3.46 dB in the Natural IQ TM group and -1.77 ± 3.94 dB in the Acrysof ReSTOR NaturalTM group (p=0.28). The pattern standard deviation was 3.49 ± 0.79 dB in the Natural IQ TM group and 3.20 ± 0.86 dB in the Acrysof ReSTOR NaturalTM group (p=0.27). CONCLUSION: There was no difference in the results of FDT Matrix perimetry in eyes that received apodized diffractive IOLs implant or eyes that received monofocal intraocular lens implant.

OBJETIVO: Comparar o efeito da lente difrativa apodizada (Acrysof ReSTOR NaturalTM) e da lente de mesma plataforma amarela (Natural IQ TM) sobre os resultados da perimetria de dupla frequência (FDT). MÉTODOS: O estudo incluiu 37 olhos de 22 pacientes do Centro Oftalmológico Tranjan que foram submetidos a cirurgia de facoemulsificação e implante de lentes intraoculares (17 Acrysof ReSTOR NaturalTM, 20 Natural IQ TM) sem complicações, realizadas pelo mesmo cirurgião, pelo menos três meses antes do estudo. Pacientes foram submetidos à perimetria FDT Matrix. RESULTADOS: A idade dos pacientes variou de 41 a 79 anos (média, 70,78 ± 9,83) no grupo Natural IQ TM e 49 a 81 anos (média, 67,11± 11,48) no grupo Acrysof ReSTOR NaturalTM , a PIO média foi 13,64 ± 2,02 mmHg no grupo Natural IQ TM e 12,94 ± 1,39 mmHg no grupo Acrysof ReSTOR NaturalTM. O diâmetro pupilar sobre condições escotópicas foi 6,63 ± 1,16 mm no grupo Natural IQ TM e 7,20 ± 1,8 mm no grupo Acrysof ReSTOR NaturalTM (p=0,20). O MD foi de -1,83 ± 3,46 dB no grupo Natural IQ TM e -1,77 ± 3,94 dB no grupo Acrysof ReSTOR NaturalTM (p=0,28). O PSD foi de 3,49 ± 0,79 dB no grupo Natural IQ TM e 3,20 ± 0,86 dB no grupo Acrysof ReSTOR NaturalTM (p=0,27). CONCLUSÃO: Não houve diferenças nos resultados da perimetria com FDT Matrix em olhos que receberam implante de lentes intraoculares difrativas apodizadas ou olhos que receberam LIOs monofocais.

Does the apodized diffractive intraocular lens Acrysof ReSTOR Natural interfere with FDT Matrix perimetry results?

PURPOSE: To compare the effect of an apodized diffractive intraocular lens (IOL) (Acrysof ReSTOR Natural) and its yellow counterpart (Natural IQ) on frequency doubling technology (FDT) perimetry results. METHODS: This study included 37 eyes from 22 patients at the 'Centro Oftalmológico Tranjan' who had undergone uncomplicated phacoemulsification and intraocular lens implantation (17 Acrysof ReSTOR Natural, 20 Natural IQ) performed by the same surgeon, at least three months prior to the study. Patients were subject to frequency doubling technology Matrix Perimeter testing. RESULTS: The patients were between 41 to 79 years old (mean, 70.78 +/- 9.83) in the Natural IQ and 49 to 81 years old (mean, 67.11+/- 11.48) in the Acrysof ReSTOR Natural group, and the mean IOP was 13.64 +/- 2.02 mmHg in the Natural IQ 12.94 +/- 1.39 mmHg in the Acrysof ReSTOR Natural group. The mean pupillary diameter under scotopic conditions was 6.63 +/- 1.16 mm in the Natural IQ group and 7.20 +/- 1.8 mm in the Acrysof ReSTOR Natural group (p=0.20). The mean deviation was -1.83 +/- 3.46 dB in the Natural IQ group and -1.77 +/- 3.94 dB in the Acrysof ReSTOR Natural group (p=0.28). The pattern standard deviation was 3.49 +/- 0.79 dB in the Natural IQ group and 3.20 +/- 0.86 dB in the Acrysof ReSTOR Natural group (p=0.27). CONCLUSION: There was no difference in the results of FDT Matrix perimetry in eyes that received apodized diffractive IOLs implant or eyes that received monofocal intraocular lens implant.

Alteraçöes topográficas corneanas desencadeadas pelo pterígio / Corneal topographic changes induced by pterygia

Para avaliar o efeito do acúmulo de lágrima no pterígio induzindo distorçäo corneana, medidas topográficas foram obtidas antes e depois de secar o excesso de lágrima na interface pterígeo-córnea com uma esponja de celulose. As medidas topográficas foram repetidas entre 20 e 30 dias após a ressecçäo do pterígeo. A remoçäo de lágrima näo determinou diferenças no padräo topográfico corneano. A ressecçäo do pterigio determinou aplanamento no semimeridiano superior no eixo de 90§, a 1,5mm e a 2,5mm do ápice corneano e no semimeridiano inferior no eixo de 270§, a 2,5mm do ápice corneano, diminuiçäo da diferença entre os meridianos corneanos mais plano (K1) e mais curvo (k2) e reduçäo no componente cilíndrico refracional

Uso tópico pós-operatório versus aplicaçäo intra-operatória da mitomicina C a 0, 02 por cento na prevençäo de recidivas pós-operatórias do pterígio primário / Efficacy of the 0, 02 por cento mitomicyn C on pterygium recurrence after surgical excision: intraoprative subconjunctival applicaton versus eye drops instilled postoperatively

O propósito é comparar a eficácia da aplicaçäo intra-operatória da mitomicina C a 0,02 por cento com o seu uso tópico pós-operatório, na prevençäo da recorrência do pterígeo primário. Casos e métodos: 45 olhos de 45 pacientes foram tratados com a aplicaçäo tópica intra-operatória da mitomicina C a 0,02 por cento, embebida em uma esponja de celulose, colocada em contato com o leito ecleral exposto, por 3 minutos. 47 olhos de 47 pacientes após a excerese do pterígio receberam 1 gota de mitomicina C a 0,02 por cento, 3 vezes ao dia por 5 dias. O tempo mínimo de seguimento dos pacientes excedeu 18 meses. Resultados: nos casos tratados com o uso intra-operatório da mitomicina C ocorreram 3 recidivas (6,67 por cento) e outras 2 (4,26 por cento) nos olhos medicados com o colírio. Näo foram observadas reaçöes adversas ou complicaçöes graves. Conclusäo: ambas as formas de uso da mitomicina C a 0,02 por cento, nas condiçöes deste estudo, foram eficazes e seguras, como terapêuticas adjuvantes à cirurgia do pterígio primário, na prevençäo de recidivas

Efeitos do uso intra-operatório da mitomicina C na sensibilidade táctil corneana, no filme lacrimal e no epitélio córneoconjuntival de olhos operados de pterígio / Effects of the application of 0,04 por cento mitomycin C during pterygium excision on corneal sensitivy,on precorneal tear film, and corneal-conjunctival epithelium

Este estudo compara a influência do uso intra-operatório da mitomicina C a 0,04 por cento (30 casos) com controles (30 casos) na sensibilidade táctil corneana, medida com o estesiômetro de Cochet e Bonnet, no filme lacrimal avaliado pelos testes de Schirmer 1 e tempo de rompimento do filme lacrimal e no epitélio córneoconjuntival.

Efeitos locais do colírio de mitomicina C na sensibilidade táctil corneana, no filme lacrimal e no epitélio córneo-conjuntival de olhos operados de pterígeo / Topical effects of eye drops of 0,04 por cento mitomicin C applied before pterygium excision on corneal sensitivity, on precorneal tear film and on corneoconjunctival epithelium

Este estudo compara a influência do uso tópico da mitomicina C, na concentraçäo de 0,04 por cento, 1 gota 4 vezes ao dia por 14 dias (39 casos), com controles (38 casos), na sensibilidade táctil corneana medida com o estesiômetro de Cochet & Bonnet, no filme lacrimal avaliado pelos testes de Schirmer I e tempo de rompimento do filme lacrimal e no epitélio córneo-conjuntival avaliado pelo teste do rosa bengala a 1 por cento. Dentro das condiçöes deste estudo, conclui-se que o uso tópico da mitomicina C a 0,04 por cento näo influenciou nas medidas de estesiometria corneana, nas avaliaçöes do filme lacrimal e no epitélio córneo-conjuntival