1.
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.)
; 55(4): 254-260, dic. 1992.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-336614
RESUMO
Se describe a las encefalomiopatías mitocondriales como un grupo de enfermedades con determinante genético ligado a un defecto en la fosforilación oxidativa. Se describe el cuadro clínico de tres casos con oftalmoplejia. Se discute los casos a la luz de información reciente acerca de las enfermedades descritas y se concluye que no es posible aún demostrar y explicar la razón del fenotipo variable.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Encefalomiopatias Mitocondriais , Oftalmoplegia
2.
Rev. oftalmol. (Lima)
; 7(2): 1-2, jul.-dic. 1986.
Artigo
em Espanhol
| LIPECS
| ID: biblio-1111094