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Commun Biol ; 5(1): 884, 2022 09 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-36071103

RESUMO

A fundamental step of tumour single cell mRNA analysis is separating cancer and non-cancer cells. We show that the common approach to separation, using shifts in average expression, can lead to erroneous biological conclusions. By contrast, allelic imbalances representing copy number changes directly detect the cancer genotype and accurately separate cancer from non-cancer cells. Our findings provide a definitive approach to identifying cancer cells from single cell mRNA sequencing data.


Assuntos
Neoplasias , Transcriptoma , Desequilíbrio Alélico/genética , Genótipo , Humanos , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , RNA Mensageiro/genética
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