Public Veterinary Medicine: Public Health Rabies virus variants identified in Nuevo Leon State, Mexico, from 2008 to 2015.

OBJECTIVE: To identify rabies virus variants (RVVs) isolated from bats and terrestrial mammals in Nuevo Leon between 2008 and 2015 and Coahuila in 2006. SAMPLE: RVVs isolated from 15 bats and terrestrial mammals in Nuevo Leon and from a cow (Bos taurus) in Coahuila, along with 46 reference rabies virus sequences. PROCEDURES: Antigenic characterization of the 16 isolates was performed with an indirect fluorescent antibody technique. Genomic sequencing of the nucleoprotein gene in the 16 isolates was performed with a reverse transcription PCR assay. Phylogenetic reconstruction of the 62 sequences was performed by means of Bayesian inference. RESULTS: 9 isolates from bats and 1 isolate from a domestic cat that became infected as a result of contact with a Mexican free-tailed bat all clustered in the lineage associated with Lasiurus spp in the Americas or the lineage associated with Tadarida brasiliensis mexicana. An isolate from a domestic dog was identified as a variant associated with the dog-coyote lineage. The RVV isolated from a fox clustered in an Arizona fox lineage. The 3 RVVs from skunks (Mephitis macroura) were placed in a lineage with variants isolated from spotted skunks (Spilogale putorius). The RVV isolated from the cow was clustered in a lineage associated with foxes in Texas and separate from the lineage for the fox from Nuevo Leon. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Results reinforced the need for Mexico to implement rabies surveillance and monitoring programs for bats and wild-living terrestrial carnivores.

Frequency of mutations in rpoB and codons 315 and 463 of katG in rifampin- and/or isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates from northeast Mexico.

A total of 48 isoniazid (INH)- and rifampin (RIF)-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates, 19 INH-resistant isolates, and 9 RIF-resistant isolates were randomly selected and tested for detecting mutations at codons 315 and 463 of katG by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP), and/or for detecting mutations at a 69-bp region of the rpoB gene by the INNO-LiPA Rif TB assay. Of the 67 INH-resistant isolates tested, 36 (53.7%) showed the mutation at codon 315 of katG; however, none of them showed the mutation at codon 463. The majority of the RIF-resistant samples analyzed (49 of 57, 86.0%) reacted positive with one of the four R-type probes. The R5-pattern (S531L mutation) was the most frequently observed (31 of 57, 54.4%), followed by R4a-pattern (H526Y mutation) 13 isolates (22.8%), R4b-pattern (H526D mutation) 4 isolates (7.0%), and R2-pattern (D516V mutation) 1 isolate (1.8%). Overall, there was agreement between the line probe kit and phenotypic RIF-susceptibility test for 56 (98.2%) of 57 RIF-resistant isolates tested. These results show that the mutation analysis at codon 315 of katG could be used as a screening assay prior to standard susceptibility testing, whereas mutations in the rpoB gene could be used successfully as genetic markers to rapidly detect RIF-resistant M. tuberculosis clinical isolates from northeast Mexico.

Efecto de la administración semanal de ácido fólico sobre los valores sanguíneos / The effect of weekly administration of folic acid on folic acid blood levels

Objetivo. Evaluar el efecto de la administración de 5 mg por semana de ácido fólico sobre los valores sanguíneos. Material y métodos. Estudio de comparación concurrente realizado en zonas urbanas y rurales del estado de Nuevo León, México, en 1998, a 74 mujeres, 39 de ellas con antecedente de un producto con defecto de cierre del tubo neural y 35 sin dicho antecedente. La muestra sólo incluyó a mujeres que parieron durante 1997. Las mujeres recibieron 5 mg de ácido fólico por semana durante tres meses. El AF sanguíneo fue determinado por radioinmunoanálisis (RIA), al inicio y una semana después de la última tableta. Se calcularon promedios y desviaciones estándar. Resultados. El 90 por ciento de las mujeres aumentó significativamente los valores sanguíneos. El ácido fólico intraeritrocitario se incrementó de 150.49 ñ 31.17 ng/ml a 184.21 ñ 35.53 ng/ml (p<0.005) y el plasmático de 5.93 ñ 1.98 ng/ml a 7.03 ñ 2.5 ng/ml (p<0.05). El 82 por ciento alcanzó cifras mayores de 160 ng/ml. Conclusiones. La administración semanal de 5 mg de ácido fólico puede ser una estrategia adecuada y costo eficiente para la suplementación con esta vitamina a la población de escasos recursos. El texto completo en inglés de este artículo está disponible en: http://www.insp.mx/salud/index.html

Niveles de ácido fólico, homocisteína y polimorfismo de la enzima metilentetrahidrofolatorreductasa (MTHFR) en pacientes con preeclampsia severa y eclampsia / Folic acid levels, homocysteine and metilentetrahidrofolatorreductase polimorfism in severe preeclampsia and eclampsia

Objetivo. La preeclampsia y eclampsia, son la principal causa de mortalidad materna. En el estado de Nuevo León de 1990 a 1998, estas patologías representaron 44.1 por ciento. La presencia de sustancias con actividad trombogénica en la sangre materna (homocisteína, proteína C y anticuerpos anticardiolipina) han sido relacionadas. El polimorfismo C677T de la enzima metilentetrahidrofolatorreductasa (MTHFR) favorece la elevación de la homocisteína, la suplementación con ácido fólico (AF) disminuye sus niveles. Se pretende establecer el papel que el AF tiene en la fisiopatología de la preeclampsia en nuestro medio. Tipo de estudio. Longitudinal, prospectivo y comparativo. Materiales y métodos. Casos: mujeres con preeclampsia severa y/o eclampsia (n=13). Controles: mujeres con embarazo normoevolutivo en el tercer trimestre (n=15). Se tomaron 20 mL de sangre en las primeras 24 horas del puerperio midiendo AF, homocisteína y polimorfismo de la MTHFR. Para comparaciones entre ambos grupos se utilizó la preba de t de Student y exacta de Fisher. Resultados. Los valores de homocisteína fueron (xñDE): Casos 9.85 micromol/L ñ 2.88 y controles 7.61 micromol/L ñ 1.32 (p<0.04). La frecuencia ( por ciento) del polimorfismo genético de la MTHFR fue: homocigotas positivas (T/T): 38.46 vs 20, heterocigotas (C/T): 38.46 vs 26.6, homocigotas negativas (C/C): 23 vs 53, para casos y controles respectivamente. Conclusiones. En nuestro estudio el estado homocigoto (T/T) de la MTHFR y los valores elevados de homocisteína en sangre son más frecuentes en mujeres con preeclampsia.