Biosimilar Versus Originator Pegfilgrastim for Preventing Chemotherapy-Induced Neutropenia: A Phase III Randomized, Multicenter, Evaluator-Blinded, Noninferiority Study.

PURPOSE: This study evaluated the efficacy, safety, and immunogenicity of biosimilar pegfilgrastim (PegFilBS) and originator pegfilgrastim (PegFilOR) in patients with stage 2-4 breast cancer. METHODS: This phase III randomized, multicenter, evaluator-blinded, noninferiority study recruited women with stage 2-4 breast cancer in Argentina who were scheduled to receive chemotherapy. Stratification was based on the breast cancer stage. The primary end point was the duration of severe neutropenia (DSN, noninferiority margin: 1 day) in the first chemotherapy cycle. Secondary end points assessed were incidence of severe neutropenia, grade 3 neutropenia, febrile neutropenia, infections, postchemotherapy hospitalization and duration, and the incidence of adverse drug reactions (ADRs). RESULTS: A total of 120 patients were randomly assigned to receive PegFilBS (58 patients) or PegFilOR (62 patients). Severe neutropenia occurred in 52 of 283 cycles (18.4%) for 27 patients who received PegFilBS and in 48 of 297 cycles (16.2%) for 20 patients who received PegFilOR (P = .48). During the first cycle, severe neutropenia occurred in 16 patients who received PegFilBS (DSN: 0.78 ± 1.53 days) and in 11 patients who received PegFilOR (DSN: 0.53 ± 1.25 days; 95% CI, -0.26 to 0.76 days). In the intention-to-treat analysis, the mean DSN values were 0.90 ± 1.79 days for the PegFilBS group and 0.50 ± 1.21 for the PegFilOR group (95% CI, -0.15 to 0.95 days). No significant differences were observed for the secondary efficacy end points. Three patients experienced seven ADRs in the PegFilBS group while 10 patients experienced 31 ADRs in the PegFilOR group. The most common ADR was myalgia. CONCLUSION: Relative to PegFilOR, PegFilBS provided noninferior efficacy outcomes in Argentinian women with stage 2-4 breast cancer who were treated using myelosuppressive chemotherapy.

A Phase II Randomized Study of Lapatinib Combined With Capecitabine, Vinorelbine, or Gemcitabine in Patients With HER2-Positive Metastatic Breast Cancer With Progression After a Taxane (Latin American Cooperative Oncology Group 0801 Study).

BACKGROUND: Novel targeted agents and combinations have become available in multiple lines of treatment for human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2(+)) metastatic breast cancer (MBC). In this context, alternatives to the lapatinib (L) and capecitabine (C) regimen, evaluating L combined with other cytotoxic drugs, are warranted. PATIENTS AND METHODS: In the present phase II, multicenter study, patients with HER2(+) MBC with progression after taxane were randomized between L, 1250 mg, combined with C, 2000 mg/m(2) on days 1 to 14 (LC), vinorelbine (V), 25 mg/m(2) on days 1 and 8 (LV), or gemcitabine (G), 1000 mg/m(2) on days 1 and 8 (LG), every 21 days. The primary endpoint was the overall response rate. RESULTS: A total of 142 patients were included from 2009 to 2012. No differences were found in the patient baseline characteristics. The median age was 51 years, 69% were postmenopausal, 32% had liver metastasis, 57% were hormone receptor negative, and 48% had been previously treated with trastuzumab. The overall response rate was 49% (95% confidence interval [CI], 34.8%-63.4%), 56% (95% CI, 40%-70.4%), and 41% (95% CI, 27%-56.8%) in the LC, LV, and LG groups, respectively. The median progression-free survival was 9 months in the LC arm and 7 months in the other 2 arms (P = .28). The most common grade 3 and 4 adverse events were hand-foot syndrome (18%), diarrhea (6%), and increased alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase (4%) in the LC arm; neutropenia (36%), diarrhea (9%), and febrile neutropenia (6%) in the LV arm; and neutropenia (47%), alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase (13%), and rash (4%) in the LG arm. CONCLUSION: LV and LG seem to be active combinations in patients with HER2(+) MBC after taxane failure. The overall toxicity was manageable in all regimens.

[Predictive response variables to recombinant human erythropoietin treatment in patients with anemia and cancer]. / Variables predictivas de respuesta a la eritropoyetina recombinante humana en pacientes con anemia y cáncer.

The use of human recombinant erythropoietin (rHuEpo) has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in patients with anemia and cancer. Although good results have been obtained, it is too expensive to permit its use massively. For the purpose of evaluating the therapeutic effect of rHuEpo, including toxicity, predictive response variables and quality of life parameters, a prospective trial was carried out in patients with anemia and cancer. Hematimetric parameters, ferritin, Epo, cytokines, transfusions and quality of life were registered. A total of 36 patients were treated in the protocol (34 were evaluable): 16 men and 20 women, with a medium age 56.4 years; 27 patients were treated with chemotherapy (16 with cisplatinum); 15 patients presented medullar infiltration. In 73.5% patients an increase in the level of hemoglobin was registered, and in 64.7% its normalisation was attained. Transfusional requirements were reduced by 50%. The hemoglobin increase greater than 0.5 g/dl at the second week of treatment was the most significant variable of early response. Patients treated with cisplatinum, seric ferritin lower than 1,100 ng/dl and those without medullar tumoral infiltration responded best. Serum Epo, cytokines (IL-1, IL-6 and TNF) and reticulocyte count at the second week did not correlate with response. Quality of life parameters were better in patients with good response to rHuEpo. It can be concluded that good results in the treatment of patients with anemia and cancer are obtained with rHuEpo.

Variables predictivas de respuesta a la eritropoyetina recombinante humana en pacientes con anemia y cáncer. / [Predictive response variables to recombinant human erythropoietin treatment in patients with anemia and cancer]

The use of human recombinant erythropoietin (rHuEpo) has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in patients with anemia and cancer. Although good results have been obtained, it is too expensive to permit its use massively. For the purpose of evaluating the therapeutic effect of rHuEpo, including toxicity, predictive response variables and quality of life parameters, a prospective trial was carried out in patients with anemia and cancer. Hematimetric parameters, ferritin, Epo, cytokines, transfusions and quality of life were registered. A total of 36 patients were treated in the protocol (34 were evaluable): 16 men and 20 women, with a medium age 56.4 years; 27 patients were treated with chemotherapy (16 with cisplatinum); 15 patients presented medullar infiltration. In 73.5

patients an increase in the level of hemoglobin was registered, and in 64.7

its normalisation was attained. Transfusional requirements were reduced by 50

. The hemoglobin increase greater than 0.5 g/dl at the second week of treatment was the most significant variable of early response. Patients treated with cisplatinum, seric ferritin lower than 1,100 ng/dl and those without medullar tumoral infiltration responded best. Serum Epo, cytokines (IL-1, IL-6 and TNF) and reticulocyte count at the second week did not correlate with response. Quality of life parameters were better in patients with good response to rHuEpo. It can be concluded that good results in the treatment of patients with anemia and cancer are obtained with rHuEpo.

Quistes y tumores del timo: enfoque multidisciplinario de diagnóstico y tratamiento / Thymic cysts and tumors: multispeciality diagnostic methods and treatment

Objetivo: Analizar los resultados de una serie de tumores de timo. Población: 43 pacientes asistidos en el período de 1977-97, sobre un total de 114 tumores de mediastino (37,7 por ciento). Método: Se analizó específicamente la sintomatología, metodología de diagnóstico, características tumorales locales (grado de invasión en los timomas), tratamiento instituido, mortalidad, supervivencia y causa de muerte. Resultados: Los 43 tumores se presentaron en 25 mujeres y 18 hombres, edad promedio 48 años. El timoma (28 casos) fue la variedad más frecuente (65 por ciento). Quince pacientes no tuvieron síntomas (34,9 por ciento), la Miastenia Gravis (MG) con 10 casos fue la sintomatología más común. La Rx y la TAC de tórax fueron estudios suficientes para la detección y evaluación general de los tumores. En 12 tumores malignos/invasores se obtuvo diagnóstico preoperatorio, 7 por punción percutánea y 5 por mediastinoscopía, mediastinotomía o biopsia cervical. Hubo 12 timomas no invasores y 16 invasores (9 Estadio II, 5 Estadio III y 2 Estadio IV). Se operaron 42 pacientes, el abordaje más frecuente fue la esternotomía mediana (23 casos), todos fueron resecados, 30 con resección simple y 12 ampliadas. Un paciente (linfoma de timo) sólo recibió irradiación y quimioterapia (QMT), 21 recibieron irradiación P.O., 13 timomas, 5 linfomas y 3 carcinomas. Tres pacientes recibieron QTM neoadyuvante con resultados favorables, y 9 adyuvante. Fallecieron 2 pacientes en el P.O. inmediato, ambos portadores de MG, y 6 en el P.O. alejado, 3 por progresión tumoral, los restantes por crisis de MG tromboembolismo pulmonar y complicación de la QMT. La supervivencia actuarial global posoperatoria (P.O.) de los 28 timomas fue a 5 y 10 años del 73 por ciento, 3 de los 5 carcinomas fallecieron por progresión tumoral entre los 2 y 27 meses. Conclusiones: El 34,9 por ciento de los tumores del timo fueron asintomáticos. El timoma fue la variedad más frecuente (65 por ciento), su malignidad se determinó por el grado de invasión, siendo el 43 por ciento no invasivos. Para los tumores invasivos/malignos la punción percutánea fue un método de diagnóstico muy efectivo. El tratamiento de elección de ser la resección quirúrgica con criterio agresivo, y de ser necesaria localmente extendida. La irradiación P.O. fue efectiva en los timomas invasores, la QMT neoadyuvante presentó buen índice de respuesta favorable. Se observó peor evolución P.O. inmediata en los pacientes portadores de M.G...

Quistes y tumores del timo: enfoque multidisciplinario de diagnóstico y tratamiento / Thymic cysts and tumors: multispeciality diagnostic methods and treatment

Objetivo: Analizar los resultados de una serie de tumores de timo. Población: 43 pacientes asistidos en el período de 1977-97, sobre un total de 114 tumores de mediastino (37,7 por ciento). Método: Se analizó específicamente la sintomatología, metodología de diagnóstico, características tumorales locales (grado de invasión en los timomas), tratamiento instituido, mortalidad, supervivencia y causa de muerte. Resultados: Los 43 tumores se presentaron en 25 mujeres y 18 hombres, edad promedio 48 años. El timoma (28 casos) fue la variedad más frecuente (65 por ciento). Quince pacientes no tuvieron síntomas (34,9 por ciento), la Miastenia Gravis (MG) con 10 casos fue la sintomatología más común. La Rx y la TAC de tórax fueron estudios suficientes para la detección y evaluación general de los tumores. En 12 tumores malignos/invasores se obtuvo diagnóstico preoperatorio, 7 por punción percutánea y 5 por mediastinoscopía, mediastinotomía o biopsia cervical. Hubo 12 timomas no invasores y 16 invasores (9 Estadio II, 5 Estadio III y 2 Estadio IV). Se operaron 42 pacientes, el abordaje más frecuente fue la esternotomía mediana (23 casos), todos fueron resecados, 30 con resección simple y 12 ampliadas. Un paciente (linfoma de timo) sólo recibió irradiación y quimioterapia (QMT), 21 recibieron irradiación P.O., 13 timomas, 5 linfomas y 3 carcinomas. Tres pacientes recibieron QTM neoadyuvante con resultados favorables, y 9 adyuvante. Fallecieron 2 pacientes en el P.O. inmediato, ambos portadores de MG, y 6 en el P.O. alejado, 3 por progresión tumoral, los restantes por crisis de MG tromboembolismo pulmonar y complicación de la QMT. La supervivencia actuarial global posoperatoria (P.O.) de los 28 timomas fue a 5 y 10 años del 73 por ciento, 3 de los 5 carcinomas fallecieron por progresión tumoral entre los 2 y 27 meses. Conclusiones: El 34,9 por ciento de los tumores del timo fueron asintomáticos. El timoma fue la variedad más frecuente (65 por ciento), su malignidad se determinó por el grado de invasión, siendo el 43 por ciento no invasivos. Para los tumores invasivos/malignos la punción percutánea fue un método de diagnóstico muy efectivo. El tratamiento de elección de ser la resección quirúrgica con criterio agresivo, y de ser necesaria localmente extendida. La irradiación P.O. fue efectiva en los timomas invasores, la QMT neoadyuvante presentó buen índice de respuesta favorable. Se observó peor evolución P.O. inmediata en los pacientes portadores de M.G... (AU)

Ferritina urinaria: un nuevo indicador de nefrotoxicidad por cisplatino? / Urinary ferritin: a new marker of cisplatin nephrotoxicity?

Con el objetivo de relacionar las variaciones de ferritina urinaria (FU) con diversos indicadores de nefrotoxicidad por cisplatino (cisP), 26 pacientes recibieron 6 ciclos de quimioterapia que incluían CisP (sin otras drogas nefrotóxicas). El grupo control (CONT, N = 20) fue tratado con seis ciclos de quimioterapia sin drogas nefrotóxicas. Las edades fueron similares en ambos grupos (50,2 ñ 2,6 y 47,7 ñ 2,8 años). En el grupo CisP la FU (ng/mL) basal (B) fue 2,05 ñ 0,19 y luego del 2do ciclo (2C) 50,37 ñ 8,94 (p < 0,001); los valores de ß sub2 microglobulina (ßµG, ng/mL) fueron 248 ñ 10 (B) y 295 ñ 44 (2C; p < 0,01); los de magnesio sérico (MgS, meq/L), 2,03 ñ 0,03 (B) y 1,67 ñ 0,04 (2C; p < 0,001) y los clearances de creatinina (CLCr, mL/min), 109 ñ 3,6 (B) y 94,8 ñ 3,4 (2C; p < 0,001). FU se correlacionó significativamente (p < 0,0001; N = 208) con ßµG (r = 0,550), MgS (r = 0,465) y CLCr (r = 0,375), pero no con la ferritina sérica. En CONT no hubo modificaciones de FU. ßµG, MgS ni CLCr. Los resultados sugieren que el incremento de FU podría ser un indicador de nefrotoxicidad por cisP, cuya utilidad clínica es necesario evaluar

Ferritina urinaria: un nuevo indicador de nefrotoxicidad por cisplatino? / Urinary ferritin: a new marker of cisplatin nephrotoxicity?

Con el objetivo de relacionar las variaciones de ferritina urinaria (FU) con diversos indicadores de nefrotoxicidad por cisplatino (cisP), 26 pacientes recibieron 6 ciclos de quimioterapia que incluían CisP (sin otras drogas nefrotóxicas). El grupo control (CONT, N = 20) fue tratado con seis ciclos de quimioterapia sin drogas nefrotóxicas. Las edades fueron similares en ambos grupos (50,2 ñ 2,6 y 47,7 ñ 2,8 años). En el grupo CisP la FU (ng/mL) basal (B) fue 2,05 ñ 0,19 y luego del 2do ciclo (2C) 50,37 ñ 8,94 (p < 0,001); los valores de ß sub2 microglobulina (ßAG, ng/mL) fueron 248 ñ 10 (B) y 295 ñ 44 (2C; p < 0,01); los de magnesio sérico (MgS, meq/L), 2,03 ñ 0,03 (B) y 1,67 ñ 0,04 (2C; p < 0,001) y los clearances de creatinina (CLCr, mL/min), 109 ñ 3,6 (B) y 94,8 ñ 3,4 (2C; p < 0,001). FU se correlacionó significativamente (p < 0,0001; N = 208) con ßAG (r = 0,550), MgS (r = 0,465) y CLCr (r = 0,375), pero no con la ferritina sérica. En CONT no hubo modificaciones de FU. ßAG, MgS ni CLCr. Los resultados sugieren que el incremento de FU podría ser un indicador de nefrotoxicidad por cisP, cuya utilidad clínica es necesario evaluar (AU)