Desenvolvimento de uma estratégia para a prospecção de fármacos inibidores da enzima esterol 24-C-metiltransferase (ERG6) de Leishmania spp / Development of a strategy for prospecting drugs inhibiting the enzyme sterol 24-C-methyltransferase (ERG6) from Leishmania spp

A leishmaniose é um grave problema de saúde pública, sendo considerada uma doença extremamente negligenciada, para a qual ainda não existe vacina licenciada para uso em humanos e o tratamento é caro e tóxico. Na busca para o desenvolvimento racional de novos fármacos, a escolha de um alvo seletivo no parasito é essencial. Enquanto os mamíferos produzem colesterol, os tripanossomatídeos produzem esteróis com esqueleto ergostano, como o ergosterol. O passo divergente da via dos parasitos é a transferência de um grupamento metila da S-adenosilmetionina (SAM) para o carbono 24 de esteróis com estrutura colestano, formando uma ramificação no C24 não existente nos esteróis de mamíferos, catalisado pela enzima esterol 24-C-metiltransferase (ERG6). Sendo assim, é proposta do presente trabalho estabelecer uma estratégia para a prospecção de fármacos inibidores da enzima ERG6 de Leishmania spp. Para esse objetivo, preparamos cepas de L. infantum e L. amazonensis que superexpressam a ERG6. A confirmação da expressão gênica aumentada em ambas cepas de Leishmania foi confirmada por PCR quantitativo (qPCR) em diferentes condições experimentais

Em seguida, essas cepas foram utilizadas para realização de triagem de fármacos. Promastigotas e amastigotas de Leishmania spp. superexpressando ou não o alvo estudado foram incubados com os diferentes compostos por 72h. Promastigotas de L. amazonensis superexpressando a ERG6 se tornaram resistentes aos azapterocarpanos LQB 333, 336, 339 e 341, e a cepa recombinante de L. infantum se tornou resistente às substâncias LQB 336, 339, 341 e 343. Em relação aos azasteroides, todos os derivados da série ND apresentaram atividade leishmanicida contra as formas promastigotas de Leishmania spp. Além disso, promastigotas e amastigotas de L. infantum que superexpressam a enzima alvo se tornaram resistentes quando tratadas com as substâncias ND-1 e ND-2. As amastigotas de L. amazonensis que superexpressam a ERG6 também se tornaram resistentes à ND-1 e ND-2. Os resultados apresentados neste trabalho indicam que o mecanismo de ação dos azapterocarpanos e os azasteroides destacados acima pode ser a inibição da ERG6. (AU)

Leishmanicidal Activity of Withanolides from Aureliana Fasciculata var. Fasciculata.

Leishmaniasis is the generic denomination to the neglected diseases caused by more than 20 species of protozoa belonging to the genus Leishmania. The toxic and parenteral-delivered pentavalent antimonials remain to be the first-line treatment. However, all the current used drugs have restrictions. The species Aureliana fasciculata (Vell.) Sendtner var. fasciculata is a native Brazilian species parsimoniously studied on a chemical point of view. In this study, the antileishmanial activity of A. fasciculata was evaluated. Among the evaluated samples of the leaves, the dichloromethane partition (AFfDi) showed the more pronounced activity, with IC50 1.85 µg/ml against promastigotes of L. amazonensis. From AFfDi, two active withanolides were isolated, the Aurelianolides A and B, with IC50 7.61 µM and 7.94 µM, respectively. The withanolides also proved to be active against the clinically important form, the intracellular amastigote, with IC50 2.25 µM and 6.43 µM for Aurelianolides A and B, respectively. Furthermore, withanolides showed results for in silico parameters of absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) similar to miltefosine, the reference drug, and were predicted as good oral drugs, with the advantage of not being hepatotoxic. These results suggest that these compounds can be useful as scaffolds for planning drug design.