Synthesis and toxicity assessment of Coffea arabica extract-derived gold nanoparticles loaded with doxorubicin in lung cancer cell cultures.

Cancer is the second leading cause of death worldwide, despite the many treatments available, cancer patients face side effects that reduce their quality of life. Therefore, there is a need to develop novel strategies to increase the efficacy of treatments. In this study, gold nanoparticles obtained by green synthesis with Coffea arabica green bean extract were loaded with Doxorubicin, (a highly effective but non-specific drug) by direct interaction and using commercial organic ligands that allow colloidal dispersion at physiological and tumor pH. Conjugation of these components resulted in stable nanohybrids at physiological pH and a tumor pH release dependent, with a particle size less than 40 nm despite having the ligands and Doxorubicin loaded on their surface, which gave them greater specificity and cytotoxicity in H69 tumor cells.

Molecular and epidemiologic findings of childhood acute leukemia in Costa Rica.

In Central America, nearly 70% of pediatric cancer is related to hemato-oncologic disorders, especially acute lymphoblastic leukemia (ALL). Preliminary studies have described a high incidence of childhood leukemia in these countries; however, no molecular analyses of these malignancies have yet been carried out. We studied diagnostic samples from 84 patients from the National Children's Hospital in San Jose, Costa Rica (65 precursor B-ALL, 5 T-cell ALL, and 14 acute myeloblastic leukemia). Our methodology included cytogenetic, fluorescent in situ hybridization, and polymerase chain reaction approaches. The observed rate of leukemia was 52.2 cases per million children per year. Twelve out of 65 (18.4%) precursor B-ALL tested positive for TEL-AML1 and 3 cases for BCR-ABL (4.6%). In addition, we detected 2 patients carrying an E2A-PBX1 transcript (3.1%) and 1 patient with an MLL-AF4 fusion gene (1.5%). None of the T-cell ALL cases were positive for either SIL-TAL1 or HOX11L2. Within 14 acute myeloblastic leukemia patients, we confirmed 2 cases with FLT3-internal tandem duplication+, 1 patient with AML1-ETO, and only 1 case carrying a PML-RARalpha rearrangement. The present study confirms the relatively high incidence of pediatric leukemia in Costa Rica and constitutes the first report regarding the incidence of the main molecular alterations of childhood leukemia in our region.

Comparación de diferentes protocolos para el cultivo de células madre mesenquimales de origen adiposo / Comparison of different protocols for the cultive of mesenchymal stem cells of adipose origin

La literatura internacional reporta diferentes protocolos de aislamiento y cultivo para las células madre de origen adiposo, ADSC. Aunque una gran parte de los protocolos de aislamientos son efectivos, se ha podido determinar que en la mayoría de los casos en que se utilizan los protocolos de cultivo planteados se dan crecimientos celulares muy pobres. En esta investigación se montaron las células en botellas de cultivo de 25 cm2 en cuatro medios diferentes: Medio Amniomax (GIBCO) (medio 1); Medio Ham´s F10 suplementado con 10 por ciento SFB, 1 por ciento antibiótico y ajustado para tener 2mm de L-Glutamina (medio 2); Medio Ham´s F10 suplementado con 10 por ciento SFB, 1 por ciento de antibióticos y ajustado para alcanzar 4mm de L-Glutamina (medio 3) y Medio Ham´s F10 suplementado con 20 por ciento de Suero Autólogo (SA), 1 por ciento de antibióticos y ajustado para alcanzar 4mm de L-Glutamina (medio 4). Después de realizado este experimento se logró determinar que con el medio 1 se obtenían crecimientos celulares marcadamente más rápidos que con los otros medios, consiguiéndose niveles confluentes en un lapso de 9 días (aproximadamente 6 millones de ADSC).

International literature reports different protocols for the isolation and cultive of adipose stem cells (ADSC). Although majority of the isolation protocols are effective, it has been determined that in most of the cases in which these cultive protocols are used, the cell growth rates are poor. Being the stem cells one promising therapeutic option, the group experimented with different cultive media to improve the times of cultive. In this investigation, the cell pellet was planted in a 25 cm2 cultive bottle in four different media: Amniomax Media (GIBCO) (medium 1); Ham’s F10 Media supplemented with 10% SFB, 1% antibiotic and adjusted to 2mm de L-Glutamina (medio 2); Ham’s F10 Media supplemented with 10% SFB, 1% antibiotic and adjusted to 4mm de L-Glutamina (medium 3) and Ham’s F10 supplemented with 20% of autologous serum (SA), 1% antibiotic and adjusted to 4mm de L-Glutamina (medium 4). This experiment determines that medium 1 stimulates faster growth rates than the others, obtaining confluent levels in 9 days (approximately 6 million ADSC).

Estudios citogenéticos en niños con Leucemia Linfocitica Aguda-B en Costa Rica / Cytogenetic studies in children with Acute Lymphocitic Leukemia-B in Costa Rica

Chromosome analyses were performed on bone marrow of 177 pediatric patients with Acute Lymphocitic Leukemia at the [quot ]Hospital Nacional de Nifios[quot ]. The standard cytogenetic techniques now belongs to the panel of mandatory analyses performed at diagnosis of our acute leukemia patients and represent a major advantage to be effective and independent prognostic factors, essential for therapeutic choices. Cytogenetic results were achieved in 83% of the bone marrow samples: normal karyotypes represented 29% and abnormal karyotypes 71% with the follow distribution: t (9;22) 3%; t (l;19) 5%; t (4;11) 3%, Hyperdiploidy 39%; other chromosomal abnormalities 21%. Systematic cytogenetic analyses are essencial to define morpho-immunologic sub-types of leukemia and to detect new translocations that allows to understand hematopoiesis and leukemogenesis.

[Cytogenetic studies in children with Acute Lymphocitic Leukemia-B in Costa Rica]. / Estudios citogenéticos en niños con Leucemia Linfocitica Aguda-B en Costa Rica.

Chromosome analyses were performed on bone marrow of 177 pediatric patients with Acute Lymphocitic Leukemia at the "Hospital Nacional de Nifios". The standard cytogenetic techniques now belongs to the panel of mandatory analyses performed at diagnosis of our acute leukemia patients and represent a major advantage to be effective and independent prognostic factors, essential for therapeutic choices. Cytogenetic results were achieved in 83% of the bone marrow samples: normal karyotypes represented 29% and abnormal karyotypes 71% with the follow distribution: t(9;22) 3%; t(l;19) 5%; t(4;11) 3%, Hyperdiploidy 39%; other chromosomal abnormalities 21%. Systematic cytogenetic analyses are essencial to define morpho-immunologic sub-types of leukemia and to detect new translocations that allows to understand hematopoiesis and leukemogenesis.

Cystic fibrosis mutations in Costa Rica.

Using polymerase chain reaction amplification of DNA in dried blood spots and a nonisotopic reverse dot blot hybridization method, we performed molecular genetic analysis for 6 and for 16 of the most common mutations of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) in 24 unrelated Costa Rican individuals with cystic fibrosis (CF). While many countries and ethnic groups have been surveyed for CF mutations since the cloning of CFTR, Costa Rica has not heretofore been studied. Moreover, Costa Rica represents an especially intriguing population because of its mixed European-African-Amerindian origins and the existence of a detailed historical record of the founding Spanish families. Thus, such a study may reveal not only the population frequencies of various mutant alleles in this country, but also something about their geographic migrations and ethnic founder effects. The most common CF mutation in Caucasians, deltaF508, was found in only 11 (23%) of the CF chromosomes studied, while the G542X mutation, relatively rare in the general population but more common in southern Europe, was observed in 12 (25%). None of the other mutations tested was found in any of the subjects. We failed to detect the second mutant allele in 17 subjects and could not detect either allele in 4 subjects. The high prevalence of the G542X mutation in our cohort, which exceeds that of both the general Caucasian population and the American Hispanic population, reflects the strong genetic influence of the original Spanish founding families of Costa Rica. These results highlight important differences in Costa Rican CF genotypes as compared both to other North American and European populations and to American Hispanics, raising important implications about isolated founder effects and strategies for population screening in that country.

Translocación t4 11 en médula ósea de infantes con leucemia linfocítica aguda / Translocation t4 11 in bone marrow of infants with acute lymphocyte leukemia

La translocación t(4;11) es el hallazgo cromosómico más común en infantes con LLA, es un indicador de pobre pronóstico y es un factor de riesgo independiente. Estos pacientes requieren de una quimioterapia intensiva. Recientes avances en comprender la alteración en la función de los genes fusionados al compararlos con los genes normales provee conocomiento para nuevas estrategias terapéuticas, que permitirá mejorar la respuesta clínica, con menor toxicidad.

Interfase-FISH en un paciente con leucemia mielocítica crónica / Interphase-FISH in the patient with chronic myeloid leukemia

El I-FISH, una técnica de citogenética molecular, es un nuevo test clínico que debe ser realizado y estandarizado en todos los laboratorios de citogenética tanto en Genética clínica como oncohematológica. El cromosoma Filadelfia positivo en este paciente con LMC servirá de marcador cromosómico favorable y permitirá el monitoreo y detección de la enfermedad mínima residual en el transcurso de su enfermedad. Es importante también en casos donde el dignóstico inicial es inconcluso.

Estudio citogenético en médula ósea de 26 casos de leucemia mieloide crónica en pacientes del Hospital San Juan de Dios / Cytogenetic study in Bone Marrow of twenty six cases of Leukemia Myeloid Chronic in patients of the Hospital San Juan de Dios

Se presentan los resultados citogenéticos obtenidos en médula ósea de veintiseis pacientes con leucemia mieloide crónica. Veintiun pacientes fueron tratados, con el medicamento quimioterapéutico convencional, tres con alfa interferón y dos recibieron transplante de médula ósea. Se inicia la importancia de las técnicas citogenéticas en este tipo de paciente y en la valoración de resultados de estos tratamientos.

Frecuencia del síndrome de X-Frágil en la Consulta de Genética del Hospital Nacional de Niños / Frequency of fragile X Syndrome in the Genetics Consultation of Hospital Nacional de Niños

Discutimos la importancia de la detección del cromosoma X-Frágil en los estudios de retardo mental que afecta principalmente varones, que es hereditario y que en nuestro medio se presenta como un síndrome de discapacidad mental. Estudiamos 150 niños con retardo mental que fueron enviados a nuestro laboratorio para estudio citogenético por X-Frágil, entre enero de 1995 y julio de 1997. Encontramos 10.6 por ciento de positivos: 8.6 por ciento de varones y 2 por ciento de niñas.

Inversión paracéntrica en el brazo corto del cromosoma 1, en un paciente con problemas de obesidad y aprendizaje / Paracentrical inversion at the short hand of the chromosome 1, in patient with problems of obesity and apprenticeship

Se presenta el estudio de cariotipo con bandeo de un caso con problemas de obesidad y aprendizaje en el que se encontró una aparente inversión paracéntrica en l brazo corto del cromosoma 1. Se discute lo poco frecuente de este rearreglo cromosómico y la necesidad de efectuar rutinariamnete estudios citogenéticos con bandeo, en los casos con sospecha clínica de problema genético

Hallazgo de una deleción en el brazo largo del Cromosoma 22, en un paciente con problemas de lenguaje y de conducta / Discovery of a delection in the large arm of Chromosome 22, in a patiene with lenguage problems and behavior

Se presenta el estudio citogenético de un paciente masculino de 6 años de edad sin historia familiar de retardo mental ni consanguinidad, con serios problemas de lenguaje. En el estudio citogenético en sangre periférica se encontró una deleción terminal en el brazo largo del Cromosoma 22 a nivel 22q-->qter. Se presenta revisión de literatura y se discute la importancia de la realización del cariotipo en pacientes que, aunque no evidencian razgos clínicos característicos de alguna patología, sí manifiestan alternaciones que obligan a sospecharla

Efecto de los corticosteroides sobre una infección experimental con Cryptosporidium / Corticosteroids effect on Crystosporidium experimental infection

Ratones blancos de la cepa NGP (20-30 g de peso) fueron inoculados vía oral con 10 elevado a 1, 10 elevado a 3 y 10 elevado a 5, ooquistes de Cryptosporidium sp. aislado de un caso humano. Algunos de ellos fueron tratados semanalmente con 5 ó 10 mg de acetato de cortisona, durante 1 mes. Infecciones muy altas con el parásito fueron obtenidas en los animales tratados con el inmunosupresor, los cuales también mostraron una patología clara, no sólo a través de la apariencia general sino por los parámetros de supervivencia y curva de peso corporal. Se establece un modelo de estudio de la criptosporidiosis usando ratones NGP adultos, acetato de cortisona como inmunosupresor y un inóculo tan bajo como 10 elevado a 3, ooquistes lo que facilita cualquier investigación. Se discuten estos hallazgos, a la luz del uso de los corticosteroides en el tratamiento de las enfermedades infecciosas del hombre