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Anticonvulsivantes/efeitos adversos , Neoplasias Encefálicas/complicações , Neoplasias Encefálicas/secundário , Mucosa Bucal/efeitos dos fármacos , Mucosa Bucal/patologia , Fenitoína/efeitos adversos , Dermatopatias/induzido quimicamente , Dermatopatias/patologia , Síndrome de Stevens-Johnson/etiologia , Síndrome de Stevens-Johnson/patologia , Idoso , Dorso , Ciclosporina/uso terapêutico , Derme/patologia , Epilepsia/diagnóstico , Epilepsia/etiologia , Evolução Fatal , Humanos , Imunossupressores/uso terapêutico , Masculino , Necrose/induzido quimicamente , Necrose/patologia , Dermatopatias/tratamento farmacológico , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnósticoRESUMO
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Masculino , Idoso , Humanos , Fenitoína/efeitos adversos , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Ciclosporina/uso terapêutico , Metástase Neoplásica , Neoplasias Encefálicas/secundárioRESUMO
A case of subcorneal pustular dermatosis is described, this disease is not very common. Its origin remains unknown, there are some data that indicate an immunological basis because of its associations to hematological disorders and others autoimmune diseases. The diagnosis is based on clinic suspects and the histopathological analysis. The differentiation among other dermatosis like pustular psoriasis, due to its therapeutic implication and evolution. This patient developed an IgA-K myeloma after nine years of evolution, a very common finding in this disease. It has not definitive treatment, being corticosteroids and sulfonamides more effective. The prognosis depends on the appearance of complications and associated processes.
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Mieloma Múltiplo/etiologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/complicações , Idoso , Feminino , Humanos , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnósticoRESUMO
Se describe un caso de dermatosis pustulosa subcórnea, enfermedad poco común. Se desconoce su etiopatogenia, aunque existen datos que apuntan a una base inmunológica, como su asociación a discrasias plasmáticas, enfermedades autoinmunes, etc. El diagnóstico se basa en la sospecha clínica y, el definitivo, en el estudio histopatológico. El diagnóstico diferencial se hace con la psoriasis pustulosa primitiva y con las formas de comienzo de pénfigo foliáceo y el llamado pénfigo IgA o pustulosis IgA intraepidérmica. Esta paciente desarrolló un mieloma IgA-K a los nueve años de comenzar la enfermedad, evolución bastante común. No tiene tratamiento definitivo, mostrándose más eficaces en el control de las manifestaciones clínicas los esteroides y las sulfonas. Su pronóstico está vinculado a la aparición de complicaciones y procesos asociados (AU)
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Idoso , Feminino , Humanos , Dermatopatias Vesiculobolhosas , Mieloma MúltiploRESUMO
We describe a case of hepatotoxicity, pancreatitis and inappropriate ADH secretion syndrome developed in a patient receiving chronic amiodarone treatment, not related to other causes. Hepatic toxicity is a well known condition. Inappropriate ADH secretion syndrome has not been described yet and there has been a single case-report of pancreatitis in the literature reviewed.
