Climate-influenced performance and offspring development of merino sheep in a dry temperate-cold valley.

This study aims to explore the effects of climate on the performance and offspring development of aged Merino sheep relocated from an arid, cold environment with harsh grazing conditions to a dry, temperate-cold valley with irrigated pasture production. We utilized time series data from merino sheep in a dry temperate-cold climate in southern Argentina to characterize their growth curves, assess the impact of climate on performance, and compare offspring growth with maternal growth. Our approach involved developing a dynamic model, a non-autonomous differential equation growth curve based on the widely used Brody model. The model considered variables such as local temperature, age, sex, origin, and pregnancy status to determine the optimal combination of parameters for sheep growth in our dataset. The results have shown that moving the old sheep from the steppe to the valley resulted in an increase of an average of 1 kg in weight, but their offspring had an asymptotic weight of 65 kg, 17 kg more than their mothers. The optimum temperature for the growth rate was 15.7+/-0.56 C and 8.7+/-6.3C for the asymptotic weight.

Productive and income contributions of sheep, goat, and cattle, and different diversification schemes in smallholder production systems of Northern Patagonia, Argentina.

Wool production oriented sheep keeping is the most important rural activity in Patagonia, Argentina, followed by goat and at a lower extent cattle production. The existing perception on the smallholder production systems from most decision makers (e.g., policy) is that they are marginal, with low productivity and have negative returns. Since the Argentinean economic scenario has changed drastically in the last decade, the aim of this study was to analyze the economic and productive contribution of different livestock species in smallholdings. The results showed that the post-1990's economic scenario turned most smallholder livestock systems to have positive economic performance, but there were still productive restrictions that limited to fully benefit from these favorable circumstances. Goats were the most profitable livestock due to their higher productive performance, followed by sheep and cattle, with poorer performances. A strong cooperation between the intervention programs and research institutions is recommended to overcome the current production bottlenecks, by focusing on cattle and sheep production systems.

Inmunidad inducida por proteinas aisladas de Trypanosoma cruzi / Induced immunity by Trypanosoma cruzi isolated proteins / Annual reports 1994

Con el propósito de evaluar la protección biológica contra la infección experimental de T. cruzi, se inocularon ratones "Pearl bright" con la proteina recombinante inmunoprotectora JL7 (Frasch, 1991). La proteina JL7 fué aislada originalmente por Levín y colaboradores (Levin et al. 1989) y cedida al IICS para su desarrollo y evaluación en éste estudio. En el protocolo experimental se utilizaron 5 lotes de ratones: 3 sometidos a infección a Trypanosoma cruzi (controles, inoculados con soponina e inoculados con JL7 + saponina) y 2 lotes donde se testaron la saponina y la proteína JL7. Los parámetros que se utilizaron para la evaluación fueron parasitemia, mortalidad, respuesta inmunológica e invasión tisular. Se utilizó la técnica del Dot blot para determinar anticuerpos JL7, evaluándose los grupos de JL7 en 3 oportunidades. Las inmunizaciones se realizaron cada 15 días por via i.p. con 80 ug de JL7 ug de saponina. Los ratones se infectaron con 50.000 parásitos de la cepa Y, 30 días después de la última inmunización. Los animales que murieron en el transcurso de la infección fueron remitidos para estudios anatomopatológicos y los sobrevivientes se sacrificaron un mes después de la infección, para ser sometidos a la misma inspección. Los ratones inmunizados alcanzaron una respuesta inmunitaria en ambos grupos del 67 por ciento 30 días después de la primera inmunización, llegando a un 100 por ciento después de 30 días de la infección. La parasitemia fué similar en todos los grupos, al igual que la mortalidad (4 ratones en los grupos Control y saponina, 3 el de JL7). Todos los ratones que murieron durante el ensayo presentaron nidos de T. cruzi en el corazón, colon, esófago, estómago y peritoneo, y reacción inflamatoria mononuclear en corazón y colon. En los animales sagrificados inoculados con JL7 no se encontraron parásitos en el corazón, a diferencia de los otros grupos. Los datos obtenidos nos muestran que la proteina JL7 a la dosis utilizada provocó una respuesta inmunológica pero que los anticuerpos no protegieron a los ratones de la infección experimental. Sin embargo, el hecho de no encontrar parásitos en el corazón de los ratones inoculados con JL7 nos induce a pensar que aumento la cantidad de proteina inoculada, modificando el esquema de inmunización y el número de parásitos inoculados, se obtendría un grado de protección más significativo

Construcción de una codificación de ADN complementario para proteínas recombinates de Trypanosima cruzi / Annual Reports 1992 / Construction of a complementary DNA coding for Trypanosoma cruzi recombinant proteins

In an attempt to clone some specific parasite antigen genes, a Trypanosoma cruzi cDNA library was constructed in lambda gt11. Efficient isolation of undegraded mRNA from total RNA was obtained which is a critical step for the construction of representative cDNA libraries. Lambda gtll recombinant phages were detected using isopropylthiogalactoside (IPTG) and 5-bromo-4-chloro-3-indoly1-b-d-galactopiranoside (X-gal) detection system

Organización molecular del complejo II y su rol en la anaerobiosis. Revision / Annual Reports 1991 / Molecular organization of complex II and its role in anaerobiosis. Review

Complex II (Succinate-ubiquinone oxidoreductase) is an importnat enzyme complex for the tricarboxylic acid cycle and the aerobic respiratory chain of motochondria and procaryotic organisms (12, 24). Complex II catalyzes the oxidation of succinate to fumarate (Succinate dehydrogenase: sdh) and transfers its reducing equivalent to ubiquinone in the aerobic respiration