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1.
Int. j. morphol ; 33(2): 695-700, jun. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-755530

RESUMO

In view of the fact that human marijuana users often show dry mouth symptom, the present study was attempted to examine the localization of CB1, which was originally identified in brain, in the submandibular and sublingual salivary glands of postnatal developing male mice by immunohistochemistry. In submandibular gland, CB1-immunoreactivity was positive in a majority of acinar cells in forms of granular appearance in their apical cytoplasm, while it was negative in the ducts at newborn stage. The immunoreactivity decreased in the acinar cells at P1W and no immunoreactivity was detected in the acinar cells at P3W and thereafter. The immunoreactivity was positive in ductal cells at P3W and it remained positive thereafter until P8W stage. The immunoreaction was distinct on the apical plasmalemma of the intercalated ductal cells, while it was distinct on the basal plasmalemma of the granular convoluted ductal cells. The enhanced immunostaining on the lateral plasmalemma of the granular ductal cells was discerned only on P6W. In sublingual gland, CB1-immunoreactivity was detected in the demilune acinar cells and ductal cells only on P4W. Furthermore, CB1-immunoreactivity was shown to occur in the salivary ganglionic neurons, suggesting the CB1-inhibitory action in the saliva secretion through the parasympathetic nervous transmission.


En vista de que los usuarios humanos de la marihuana a menudo presentan síntomas de sequedad oral, en el presente estudio se intentó examinar la localización de CB1, que se identificó originalmente en el cerebro, en las glándulas salivales submandibulares y sublinguales durante el desarrollo postnatal en ratones machos. En la glándula submandibular, la inmunoreactividad CB1 fue positiva en la mayoría de las células acinares de apariencia granular en su citoplasma apical, mientras que fue negativa en los conductos en la etapa de recién nacidos. La inmunorreactividad disminuyó en las células acinares en P1W y no se detectó inmunoreactividad en las células acinares en P3W. La inmunoreactividad fue positiva en las células ductales en P3W y se mantuvo positiva hasta la etapa P8W. La inmunorreacción se observó en el plasmalema apical de las células ductales intercaladas, mientras que fue distinta en el plasmalema basal de las células ductales contorneadas granulares. La inmunotinción mejorada en el plasmalema lateral de las células ductales granulares fue distingible sólo en P6W. En la glándula sublingual, se detectó inmunoreactividad CB1 en las células acinares y se observaron células ductales solamente en P4W. Además, se demostró que la inmunoreactividad CB1 se produce en las neuronas ganglionares salivales, lo que sugiere la acción CB1 inhibitoria en la secreción de saliva a través de la transmisión parasimpática nerviosa.


Assuntos
Animais , Camundongos , Glândulas Salivares/metabolismo , Receptor CB1 de Canabinoide/metabolismo , Imuno-Histoquímica , Animais Recém-Nascidos
2.
Int. j. morphol ; 33(1): 113-118, Mar. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-743773

RESUMO

According to recent studies, it is highly possible that the occurrence of vesicular inhibitory amino acid transporter (VIAAT) is a good marker of GABA-signaling not only in the brain, but also in extra-brain tissue cells containing GABA and GAD. In view of this, the present study was attempted to localize VIAAT-immunoreactivity in the submandibular gland of mice. In the present study, the submandibular glands of male mice at various postnatal developmental stages were examined for detailed localization of VIAAT-immunoreactivity in immunohistochemistry at light microscopic level. The immunoreactivity for VIAAT was localized in epithelial cells of proximal and distal excretory ducts with the striated portion more intensely immunopositive at young postnatal stages. No significant immunoreactivity was seen in the acinar cells throughout the postnatal development. In addition, the immunoreactivity for VIAAT was detected in the salivary parasympathetic ganglionic neurons, but not in any nerve fibers surrounding the glandular cells. Furthermore, VIAAT-immunoreactivity was found in smooth muscle cells forming the outermost layer of intralobular arterioles. From the present findings, it is possible that GABA plays roles as paracrine and autocrine regulators in the saliva secretion as well as the gland development.


Según estudios recientes, es altamente posible que la aparición del transportador vesicular de aminoácidos inhibidores (VIAAT) sea un buen marcador de señalización de GABA no sólo en el cerebro, sino también en células de tejido extra-cerebrales que contienen GABA y GAD. En el presente estudio se intentó localizar inmunoreactividad a VIAAT en la glándula submandibular de ratones. En el presente estudio, se examinaron las glándulas submandibulares de ratones machos en las distintas etapas del desarrollo postnatal para la localización detallada de inmunoreactividad a VIAAT inmunohistoquímicamente a nivel de microscopía óptica. La inmunorreactividad para VIAAT se localizó en las células epiteliales de los conductos excretores proximal y distal, con mayor intensidad en la porción estriada en las etapas tempranas. No se observó inmunoreactividad significativa en las células acinares durante el desarrollo postnatal. Además, se detectó la inmunoreactividad para VIAAT en las neuronas ganglionares parasimpáticas salivales, pero no en las fibras nerviosas que rodean las células glandulares. Además, la inmunoreactividad a VIAAT se encuentra en las células del músculo liso que forman la capa más externa de las arterias interlobulillares. En base a estos hallazgos, es posible que GABA tenga una función como regulador autocrino y paraparacrino en la secreción de saliva, así como en el desarrollo de la glándula.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Glândulas Salivares/química , Glândula Submandibular/crescimento & desenvolvimento , Proteínas Vesiculares de Transporte de Aminoácidos Inibidores/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Imuno-Histoquímica
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