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1.
Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.) ; 42(2): 71-76, mar.-abr. 2023. graf, tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-217322

RESUMO

Introducción La terapia con radioligando que se dirige al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) se ha considerado recientemente como una opción en el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración metastásica (mCRPC). El objetivo de este estudio fue evaluar los datos bioquímicos, cliónicos y radiológicos de los pacientes que recibieron tratamiento con 177-Lu-PSMA-617 RLT en nuestra cliónica tras el diagnóstico de mCRPC, e investigar la relación entre el momento del tratamiento y la localización de las metástasis y la supervivencia. Material y métodos Este es un estudio observacional retrospectivo realizado en un único centro de diciembre de 2016 a diciembre de 2019. Los pacientes se sometieron a tratamiento con 177-Lu-PSMA-617 RLT con un diagnóstico de mCRPC. Usamos la prueba de Kaplan-Meier y la prueba de riesgo proporcional de regresión de Cox para evaluar los datos de supervivencia. Resultados Se incluyeron 95 pacientes con una edad promedio de 70,45 años (50-85). La mediana de seguimiento fue de 10,86 meses (8,15-11,94) y la mediana de las líneas de tratamiento con 177-Lu-PSMA-617 RLT fue de 4 (1-5). Se encontró que la mediana de supervivencia global fue de 17,03±5,78 meses en los pacientes que recibieron el tratamiento en la tercera línea o líneas inferiores, mientras que fue de 10,30±0,93 meses en los pacientes que recibieron el tratamiento en la cuarta línea o más (p±0,021). Al evaluar a los pacientes con metástasis únicamente óseas y a los pacientes con metástasis óseas y ganglionares, la mediana de supervivencia global fue de 11,46±0,87 meses y 12,13±3,02 meses (p=0,445), respectivamente. Conclusión El tratamiento con 177-Lu-PSMA-617 RLT proporciona una mejor supervivencia en el tratamiento de pacientes diagnosticados con mCRPC después de tratamientos estándar que lo recibieron anteriormente (AU)


Introduction Radioligand therapy which targets the prostate specific membrane antigen (PSMA) has recently considered as option in the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). The aim of this study was to evaluate the biochemical, clinical and radiological data of patients received treatment with 177-Lu-PSMA-617 RLT in our clinic following the diagnosis of mCRPC, and to investigate the relationship between treatment timing and metastasis region and survival. Material and method This is a retrospective, observational, single-center study from December 2016 to December 2019. Patients underwent 177-Lu-PSMA-617 RLT with a diagnosis of mCRPC. We used the Kaplan-Meier test and the Cox regression proportional hazard test to assess survival data. Results 95 patients with an average age of 70.45 (50-85) were evaluated retrospectively. Median follow-up was 10.86 months (8.15-11.94 months) and the median lines of 177-Lu-PSMA-617 RLT treatment was 4 (1 to 5). Median overall survival was found to be 17.03±5.78 months in the patients receiving the treatment at the third or lower lines while it was 10.30±0.93 months in patients receiving the treatment at the fourth or higher lines (p=0.021). When evaluating patients with only bone metastasis and patients with bone and lymph node metastasis, the median overall survival was 11.46±0.87 months and 12.13±3.02 months (p=0.445), respectively. Conclusion 177-Lu-PSMA-617 RLT treatment provides better survival in the treatment of patients diagnosed with mCRPC after standard treatments and received it earlier. 177-Lu-PSMA-617 RLT treatment could be an effective treatment method in mCRPC patients with bone and lymph node metastasis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração/radioterapia , Estudos Retrospectivos , Ensaio Radioligante , Resultado do Tratamento , Análise de Sobrevida , Metástase Neoplásica
2.
J BUON ; 18(1): 64-9, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23613390

RESUMO

PURPOSE: The extra benefit of adding chemotherapy to effective endocrine therapy (ET) has not been clearly or consistently identified in patients older than 70 years with estrogen receptor (ER) positive and node positive breast cancer. The aim of this study was to evaluate the efficacy of adjuvant ET vs. chemotherapy plus endocrine therapies (Chemo/ET) in such patients. METHODS: In this retrospective multicenter study 191 patients ≥ 70 years with operated hormone receptor breast cancer, who were administered adjuvant ET or Chemo/ET were assessed. RESULTS: The median patient follow-up time was 29.0 months (range 1-252). Therefore disease free survival (DFS) and overall survival (OS) analysis was limited, due to the rather short median follow-up, and only 30-month cumulative percentages are reported herein. The 30-month DFS rates were 50.0% in the ET arm and 49.0% in the Chemo/ET arm (p=0.79). The 30-month OS rates were 86% in the ET arm and 96.0% in the Chemo/ET arm (p=0.08). Cox proportional hazard model showed that only surgery was independent prognostic factor for survival (p=0.047), while tumor size showed a strong trend for statistical significance (p=0.051). CONCLUSION: The addition of chemotherapy to endocrine therapy in older patients has no significant impact on DFS and OS.


Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Neoplasias Hormônio-Dependentes/tratamento farmacológico , Fatores Etários , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Antineoplásicos Hormonais/administração & dosagem , Inibidores da Aromatase/administração & dosagem , Biomarcadores Tumorais/análise , Neoplasias da Mama/química , Neoplasias da Mama/mortalidade , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama/cirurgia , Quimioterapia Adjuvante , Intervalo Livre de Doença , Feminino , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Metástase Linfática , Mastectomia , Neoplasias Hormônio-Dependentes/química , Neoplasias Hormônio-Dependentes/patologia , Modelos de Riscos Proporcionais , Receptores de Estrogênio/análise , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/administração & dosagem , Tamoxifeno/administração & dosagem , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Turquia
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