Assuntos
Progressão da Doença , Dispneia/diagnóstico por imagem , Endocardite Bacteriana/diagnóstico por imagem , Insuficiência da Valva Mitral/diagnóstico por imagem , Infecções Estreptocócicas/diagnóstico por imagem , Diagnóstico Diferencial , Dispneia/etiologia , Endocardite Bacteriana/complicações , Endocardite Bacteriana/cirurgia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Insuficiência da Valva Mitral/cirurgia , Infecções Estreptocócicas/complicações , Infecções Estreptocócicas/cirurgia , Resultado do TratamentoAssuntos
Estenose da Valva Aórtica/diagnóstico por imagem , Calcinose/diagnóstico por imagem , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem , Trombose/diagnóstico por imagem , Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/diagnóstico por imagem , Idoso de 80 Anos ou mais , Estenose da Valva Aórtica/complicações , Estenose da Valva Aórtica/cirurgia , Calcinose/complicações , Calcinose/cirurgia , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias Cardíacas/complicações , Neoplasias Cardíacas/cirurgia , Humanos , Masculino , Trombose/complicações , Trombose/cirurgia , Ultrassonografia , Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/complicações , Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgiaRESUMO
Prostacyclin (PGI2) and phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors are potent vasodilators that are used alone and in combination for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH). Although these vasodilators are known to stimulate relaxation of vascular smooth muscle directly, other cells in circulation, including erythrocytes, express prostacyclin receptor (IPR) and contain PDE5. The binding of PGI2 analogs to the erythrocyte IPR results in activation of a signaling pathway that increases cyclic adenosine 3',5' monophosphate (cAMP), a requirement for adenosine 3'5' triphosphate (ATP) release. Within this pathway, cAMP levels are regulated by phosphodiesterase 3 (PDE3), a PDE that is inhibited by cGMP, a cyclic nucleotide regulated by the activity of PDE5. Since inhibition of PDE3 enhances ATP release in response to PGI2 analogs, we investigated if the selective PDE5 inhibitors, zaprinast (ZAP) and tadalafil (TAD), would similarly increase cAMP and ATP release from human erythrocytes in response to the same stimulus. We determined that pretreatment of erythrocytes with one of two chemically dissimilar PDE5 inhibitors (ZAP or TAD, 10 µM) potentiated increases in cAMP and ATP release in response to incubation of human erythrocytes with the PGI2 analog, UT-15C (100 nM). These results suggest that a heretofore unrecognized synergism exists between IPR agonists and PDE5 inhibitors that could provide a new rationale for the co-administration of these agents as vasodilators in humans with PAH.