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J Pediatr ; 176: 204-6, 2016 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27301573

RESUMO

Myeloperoxidase deficiency is the most common inherited phagocyte disorder (1:2000) and causes an abnormal dihydrorhodamine oxidation test, which also is seen in chronic granulomatous disease. A patient with Candida meningitis and low dihydrorhodamine oxidation signal was diagnosed with chronic granulomatous disease but actually had compound heterozygous myeloperoxidase deficiency.


Assuntos
Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico , Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Reações Falso-Positivas , Humanos , Masculino , Oxirredução , Rodaminas/metabolismo , Adulto Jovem
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