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Voen Med Zh ; 336(4): 44-9, 2015 Apr.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-26454938

RESUMO

In order to evaluate effectiveness and safety of antiviral therapy schemes examined and treated 191 patients with chronic bepatitis C were assigned standard interferon and ribavirin, pegslated interferon and ribavirin, the total duration of the course coput 24-48 weeks. Based on clinical and laboratory parameters evaluated the safety of antiviral therapy. Formation of sustainable viral response, depending on the genotype observed, was given at 58,9-70%.of patients. In case of insufficient. antiviral therapy was prescribed a second course that will improve the effectiveness of treatment to 90-95%. Correction of adverse events was held lower dosages of interferon and/or ribavirin.


Assuntos
Antivirais/uso terapêutico , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Interferon-alfa/uso terapêutico , Polietilenoglicóis/uso terapêutico , Ribavirina/uso terapêutico , Antivirais/administração & dosagem , Antivirais/efeitos adversos , Quimioterapia Combinada , Hepacivirus/efeitos dos fármacos , Hepacivirus/genética , Hepatite C Crônica/virologia , Humanos , Interferon alfa-2 , Interferon-alfa/administração & dosagem , Interferon-alfa/efeitos adversos , Medicina Militar , Militares , Polietilenoglicóis/administração & dosagem , Polietilenoglicóis/efeitos adversos , Proteínas Recombinantes/administração & dosagem , Proteínas Recombinantes/efeitos adversos , Proteínas Recombinantes/uso terapêutico , Ribavirina/administração & dosagem , Ribavirina/efeitos adversos , Resultado do Tratamento
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