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1.
Psychiatry Res ; 205(3): 279-81, 2013 Feb 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22981155

RESUMO

We genotyped 13 single nucleotide polymorphisms (SNPs) within Neuregulin 3 (NRG3) to investigate the association between NRG3 and schizophrenia in 488 patients and 506 controls in Northwest China. No association was detected either in SNPs or in haplotypes. Our study provided no evidence that NRG3 confers a risk of schizophrenia susceptibility in the Han Chinese population.


Assuntos
Neurregulinas/fisiologia , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Esquizofrenia/genética , Adulto , Povo Asiático/genética , China , Feminino , Estudos de Associação Genética , Genótipo , Haplótipos , Humanos , Masculino , Neurregulinas/genética
2.
Bioorg Med Chem ; 20(14): 4405-12, 2012 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22698782

RESUMO

A novel series of N-aryl salicylamides with a hydroxamic acid moiety at 5-position were synthesized efficiently. Their activities against EGFR kinase and HDACs were evaluated. All compounds displayed inhibitory activity against EGFR and HDACs. The antiproliferative activities of synthesized compounds were evaluated by MTT method against human cancer cell lines A431, A549 and HL-60. Compound 1o showed the most potent inhibitory activity against A431 and A549. Compounds 1k and 1n exhibited higher potency against HL-60 than gefitinib and SAHA. N-Aryl salicylamides with a hydroxamic acid moiety at 5-position is another new HDAC-EGFR dual inhibitors.


Assuntos
Receptores ErbB/antagonistas & inibidores , Inibidores de Histona Desacetilases/síntese química , Histona Desacetilases/química , Ácidos Hidroxâmicos/química , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Salicilamidas/química , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Receptores ErbB/metabolismo , Células HL-60 , Inibidores de Histona Desacetilases/química , Inibidores de Histona Desacetilases/toxicidade , Histona Desacetilases/metabolismo , Humanos , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Inibidores de Proteínas Quinases/toxicidade , Salicilamidas/síntese química , Salicilamidas/toxicidade , Relação Estrutura-Atividade
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