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Cancer Genet Cytogenet ; 123(1): 41-3, 2000 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11120332

RESUMO

We report a patient with acute promyelocytic leukemia with the common translocation (15;17) and PML-RARAalpha fusion gene. In relapse, blasts showed typical FAB M2 morphologic features, and the karyotype was 45,X, -Y,t(8;21). A reexamination of the leukemic cells at diagnosis revealed that an AML1-ETO fusion gene was also present at that time without cytogenetic evidence of t(8;21). In relapse, only t(8;21) was detected. Two different clones were identified by cytogenetic standard techniques. The association of two common translocations supervening in the same time in the same cells could not be established.


Assuntos
Leucemia Promielocítica Aguda/genética , Proteínas de Neoplasias/genética , Proteínas de Fusão Oncogênica/genética , Fatores de Transcrição/genética , Translocação Genética , Adulto , Cromossomos Humanos Par 15/genética , Cromossomos Humanos Par 17/genética , Cromossomos Humanos Par 21/genética , Cromossomos Humanos Par 8/genética , Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Células K562 , Cariotipagem , Leucemia Promielocítica Aguda/patologia , Masculino , RNA Neoplásico/genética , RNA Neoplásico/metabolismo , Proteína 1 Parceira de Translocação de RUNX1 , Recidiva , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
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