Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 7 de 7
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 9(2): 295-300, ago. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-764044

RESUMO

The objective was to investigate the prevalence of temporomandibular dysfunction ­TMD - in severe and moderate hemophiliac A and B patients and healthy men as control group. Hemophilia complication is chronic arthropathy that results from repeated joint bleeding, leading to limited movement. Limitation of jaw movement is present in patients with TMD. Hemophiliac patients were recruited in the Hemophilia outpatient clinic at Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). The control group was composed of voluntary subjects recruited among medical and dental students of UNIFESP. Both groups were screened for TMD symptoms according to the European Academy of Craniomandibular Disorders questionnaire. The Research Diagnostic Criteria further evaluated those considered positive for TMD. The results showed a similar prevalence of TMD in the hemophiliac group compared to the control group (n= 38, n= 79; p= 0.7). There were no significant differences in severity of sign and symptoms between the groups. In conclusion, patients with hemophilia do not have a higher prevalence of temporomandibular disorders, indicating absence of hemorrhage in temporomandibular joint.


El objetivo fue investigar la prevalencia de trastornos temporomandibulares (TTM) entre pacientes hemofílicos A y B severos y moderados, y hombres sanos como grupo de control. Una complicación de la Hemofilia es la artropatía crónica como resultado de una hemorragia articular a repetición, limitando el movimiento en el tiempo. La limitación del movimiento de la mandíbula está presente en pacientes con TTM. Los pacientes hemofílicos fueron reclutados en la clínica de atención ambulatoria de hemofilia en Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). El grupo control estaba compuesto por sujetos voluntarios reclutados entre los estudiantes de Medicina y Odontología de UNIFESP. Ambos grupos fueron evaluados por síntomas de TTM según cuestionario de trastornos craneomandibulares de la Academia Europea. Los criterios de diagnósticos de investigación evaluados se consideraron positivos para TTM. Los resultados mostraron una prevalencia similar de TTM en el grupo de hemofílicos en comparación con el grupo control (n= 38, n= 79; p= 0,7). No se encontraron diferencias significativas en la gravedad de los signos y síntomas entre los grupos. En conclusión, los pacientes con hemofilia no tienen una mayor prevalencia de trastornos temporomandibulares, indicando la ausencia de hemorragia en la articulación temporomandibular.

2.
Säo Paulo med. j ; 122(6): 273-275, Nov. 4, 2004. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-393198

RESUMO

CONTEXTO: O prognóstico da anemia aplástica grave melhorou com o advento do transplante de medula óssea e do tratamento imunossupressor com globulina antitimocitária. Em contraste com o sucesso destes protocolos, os estudos com seguimento a longo prazo mostraram a ocorrência de doenças clonais, tais como: hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia aguda. RELATO DE CASO: Nós relatamos o primeiro caso descrito no Brasil de um paciente com anemia aplástica que evoluiu para síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda associada a presença de hemoglobina H e aumento da hemoglobina fetal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Anemia Aplástica/complicações , Hemoglobina H , Leucemia Mieloide/etiologia , Doença Aguda , Anemia Aplástica/tratamento farmacológico , Anemia Aplástica/cirurgia , Soro Antilinfocitário/administração & dosagem , Soro Antilinfocitário/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Transplante de Medula Óssea/efeitos adversos , Evolução Fatal , Globinas/biossíntese , Leucemia Mieloide/tratamento farmacológico , Síndromes Mielodisplásicas/complicações , Fatores de Tempo
3.
Sao Paulo Med J ; 122(6): 273-5, 2004 Nov 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15692723

RESUMO

CONTEXT: The prognosis of severe aplastic anemia has improved since the introduction of bone marrow transplantation and treatment with antithymocyte globulin. In contrast to the success of these protocols, studies with long term follow-up have shown the occurrence of clonal diseases such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, myelodysplastic syndrome and acute leukemia in aplastic anemia. CASE REPORT: We report the first case of a Brazilian patient with aplastic anemia who developed myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia showing acquired hemoglobin H and increased fetal hemoglobin.


Assuntos
Anemia Aplástica/complicações , Hemoglobina H , Leucemia Mieloide/etiologia , Doença Aguda , Adulto , Anemia Aplástica/sangue , Evolução Fatal , Humanos , Leucemia Mieloide/sangue , Masculino , Síndromes Mielodisplásicas/complicações , Fatores de Tempo
4.
In. Säo Paulo (Estado) Secretaria da Saúde; Centro de Vigilância Epidemiológica Professor Alexandre Vranjac; Coordenaçäo dos Institutos de Pesquisa. Manual de vigilância epidemiológica: Hepatites virais: normas e instruçöes. Säo Paulo, Säo Paulo (Estado) Secretaria da Saúde. Centro de Vigilância Epidemiológica, 2000. p.s.p, ilus.
Monografia em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-284200
6.
s.l; Säo Paulo (Estado). Secretaria da Saúde; s.d. <29> p. tab.
Monografia em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-CTDPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ACVSES | ID: biblio-1068647

Assuntos
Hemofilia A
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...