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1.
Stat Appl Genet Mol Biol ; 17(2)2018 04 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29708886

RESUMO

Arrays based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been successful for the large scale discovery of copy number variants (CNVs). However, current CNV calling algorithms still have limitations in detecting CNVs with high specificity and sensitivity, especially in case of small (<100 kb) CNVs. Therefore, this study presents a simple statistical analysis to evaluate CNV calls from SNP arrays in order to improve the noise-robustness of existing CNV calling algorithms. The proposed approach estimates local noise of log R ratios and returns the probability that a certain observation is different from this log R ratio noise level. This probability can be triggered at different thresholds to tailor specificity and/or sensitivity in a flexible way. Moreover, a comparison based on qPCR experiments showed that the proposed noise-robust CNV calls outperformed original ones for multiple threshold values.


Assuntos
Variações do Número de Cópias de DNA , Modelos Genéticos , Modelos Estatísticos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Algoritmos , Simulação por Computador , Humanos , Linhagem , Probabilidade , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/estatística & dados numéricos
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