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Acta Crystallogr F Struct Biol Commun ; 74(Pt 10): 610-616, 2018 Oct 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30279311

RESUMO

Three high-resolution X-ray crystal structures of malate dehydrogenase (MDH; EC 1.1.1.37) from the methylotroph Methylobacterium extorquens AM1 are presented. By comparing the structures of apo MDH, a binary complex of MDH and NAD+, and a ternary complex of MDH and oxaloacetate with ADP-ribose occupying the pyridine nucleotide-binding site, conformational changes associated with the formation of the catalytic complex were characterized. While the substrate-binding site is accessible in the enzyme resting state or NAD+-bound forms, the substrate-bound form exhibits a closed conformation. This conformational change involves the transition of an α-helix to a 310-helix, which causes the adjacent loop to close the active site following coenzyme and substrate binding. In the ternary complex, His284 forms a hydrogen bond to the C2 carbonyl of oxaloacetate, placing it in a position to donate a proton in the formation of (2S)-malate.


Assuntos
Adenosina Difosfato Ribose/química , Proteínas de Bactérias/química , Malato Desidrogenase/química , Malatos/química , Methylobacterium extorquens/química , NAD/química , Ácido Oxaloacético/química , Adenosina Difosfato Ribose/metabolismo , Sequência de Aminoácidos , Apoenzimas/química , Apoenzimas/genética , Apoenzimas/metabolismo , Proteínas de Bactérias/genética , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Domínio Catalítico , Clonagem Molecular , Cristalografia por Raios X , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/metabolismo , Expressão Gênica , Vetores Genéticos/química , Vetores Genéticos/metabolismo , Ligação de Hidrogênio , Cinética , Malato Desidrogenase/genética , Malato Desidrogenase/metabolismo , Malatos/metabolismo , Methylobacterium extorquens/enzimologia , Modelos Moleculares , NAD/metabolismo , Ácido Oxaloacético/metabolismo , Ligação Proteica , Conformação Proteica em alfa-Hélice , Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas , Multimerização Proteica , Prótons , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Especificidade por Substrato
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