RESUMO
Alternaria alternata (Fr.) Keissler, grown in drop culture, produced alternariol and alternariol monomethyl ether in late growth phase. Production was almost completely inhibited when the fungal cultures were exposed to white light (180 W/m2), although mycelial dry weight was not significantly affected. The fungus was most sensitive to light during the exponential growth phase. Twelve hours of light exposure was sufficient to decrease significantly the production of the secondary metabolites. In light the fungus produced a red-brown pigment of unknown nature.
Assuntos
Alternaria/efeitos da radiação , Lactonas/biossíntese , Luz , Fungos Mitospóricos/efeitos da radiação , Micotoxinas/biossíntese , Alternaria/crescimento & desenvolvimento , Alternaria/metabolismo , Éteres Metílicos/biossíntese , Pigmentos Biológicos/biossínteseAssuntos
Isoproterenol/metabolismo , Éteres Metílicos/biossíntese , Metilação , Miocárdio/metabolismo , Animais , Sítios de Ligação , Catecol O-Metiltransferase/metabolismo , Cromatografia por Troca Iônica , Corticosterona/farmacologia , Cobaias , Técnicas In Vitro , Cinética , Miocárdio/enzimologia , Neurônios/metabolismo , Perfusão , Ratos , TrítioAssuntos
Isoproterenol/metabolismo , Miocárdio/metabolismo , Animais , Sítios de Ligação , Catecol O-Metiltransferase/metabolismo , Inibidores de Catecol O-Metiltransferase , Corticosterona/farmacologia , Espaço Extracelular/metabolismo , Cobaias , Coração/inervação , Hidroxipropiofenona/farmacologia , Técnicas In Vitro , Cinética , Éteres Metílicos/biossíntese , Metilação , Miocárdio/enzimologia , Neurônios/metabolismo , Perfusão , Ratos , TrítioAssuntos
Alcaloides/biossíntese , Fenetilaminas/biossíntese , Plantas/metabolismo , Alcaloides/isolamento & purificação , Radioisótopos de Carbono , Catecóis/biossíntese , Catecóis/isolamento & purificação , Descarboxilação , Dimetilaminas/biossíntese , Dopamina/metabolismo , Etanolaminas/biossíntese , Hidroxilação , Éteres Metílicos/biossíntese , Éteres Metílicos/isolamento & purificação , Metilaminas/isolamento & purificação , Metilação , Modelos Químicos , Norepinefrina/metabolismo , Fenômenos Fisiológicos Vegetais , Especificidade da Espécie , Tiramina/metabolismo , Tirosina/metabolismoAssuntos
Transtornos dos Movimentos/induzido quimicamente , Psicoses Induzidas por Substâncias/metabolismo , Tiramina , Animais , Corpo Estriado/metabolismo , Relação Dose-Resposta a Droga , Haplorrinos , Ácido Homovanílico , Humanos , Mescalina , Éteres Metílicos/biossíntese , Ratos , Tempo de Reação , Tremor/induzido quimicamente , Tiramina/biossínteseAssuntos
Cannabis/metabolismo , Animais , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Encéfalo/metabolismo , Cromatografia em Camada Fina , Dronabinol/biossíntese , Dronabinol/metabolismo , Hidrólise , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/metabolismo , Masculino , Éteres Metílicos/biossíntese , Metilação , Proadifeno/farmacologia , Ratos , TrítioRESUMO
Nuclei isolated from rat liver, when incubated with methyl-labeled S-adenosylmethionine, incorporated label into 2'-O-methyladenosine, 2'-O-methylguanosine, 2'-O-methyluridine, and 2'-O-methylcytidine of endogenous nuclear RNA. Addition of ribosomal RNA from wheat germ to the reaction markedly stimulated 2'-O-methylation of total RNA. The relative incorporation of label into the four different 2'-O-methyl ribonucleosides was greatly changed by the addition of wheat germ RNA. There was much more 2'-O-methylation of the purine ribonucleosides, relative to the pyrimidine ribonucleosides, in the reaction stimulated by wheat germ RNA.
Assuntos
Núcleo Celular/metabolismo , Fígado/metabolismo , Metilação , RNA/metabolismo , Nucleotídeos de Adenina/metabolismo , Fosfatase Alcalina , Animais , Núcleo Celular/efeitos dos fármacos , Cromatografia DEAE-Celulose , Cromatografia em Papel , Nucleotídeos de Citosina/metabolismo , Nucleotídeos de Guanina/metabolismo , Hidrólise , Cinética , Fígado/citologia , Éteres Metílicos/biossíntese , Diester Fosfórico Hidrolases , Plantas , Polinucleotídeos/farmacologia , RNA Ribossômico/farmacologia , RNA de Transferência/farmacologia , Ratos , S-Adenosilmetionina/metabolismo , Trítio , Nucleotídeos de Uracila/metabolismoRESUMO
The possible role of a cephalosporin C acetyl esterase in the formation of the beta-lactam antibiotic A16886A, 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-carbamoyloxy-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid, by Streptomyces clavuligerus was studied. Addition of dl-valine-(14)C-1 to a fermentation of Cephalosporium acremonium gave cephalosporin C-(14)C-9 (I). The formation of deacetylcephalosporin C-(14)C-9 from I occurred at a greater rate in broths of S. clavuligerus than in the broths of C. acremonium, or in the autoclaved broths of S. clavuligerus. Diisopropylfluorophosphate partially inhibited the deacetylation of I in S. clavuligerus broth. An intracellular cephalosporin C esterase in S. clavuligerus could not be demonstrated. Although A16886A has been chemically synthesized from deacetylcephalosporin C, this reaction could not be demonstrated with S. clavuligerus.