Osteoma nasal y calcitonina de salmón inhalada: ¿Coincidencia o consecuencia? / Nasal osteoma and inhaled salmon calcitonin: Coincidence or consequence?

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Estudio doble ciego sobre la eficacia de elcatonina nasal intermitente a largo plazo en mujeres postmenopáusicas recientes / Long-term double-blind study of the efficacy intermitent nasal elcatonin in recent

Fundamentos: Tratamientos continuos con calcitonina (CT) han mostrado incremento de la densidad mineral ósea (DMO) durante los primeros 18 meses, para disminuir después parcialmente. Al objeto de mejorar el resultado obtenido se propone una pauta de tratamiento cíclico durante el 50 a 66 porciento del tiempo de seguimiento en mujeres postmenopáusicas recientes. Método: Estudio piloto, doble ciego, aleatorizado de dos años de duración, en ciclos de 60 días cada 3 meses con 40 U de elcatonina (ELC) intranasal o placebo (PL) en 60 mujeres osteopénicas con menos de 5 años de menopausia. Basalmente y cada 3 meses se evaluaron cumplimento y seguridad del tratamiento, dolor espontáneo y grado de incapacidad, y al inicio y semestralmente se determinó la DMO lumbar y femoral con DXA. Resultados: De las inicialmente incluídas concluyeron el estudio 41 pacientes (21 ELC y 20 PL) sin diferencias basales. El tratamiento fué realmente empleado durante el 59 porciento del tiempo de observación con ELC y en el 58 porciento con PL. El T-score basal fué -2,29DE en las PL y -2,42DE en las ELC. Las densitometrías mostraron aumento de DMO en las tratadas con ELC hasta los 18 meses en ambos territorios y pérdida en las que recibieron PL. Conclusión: 40 U de elcatonina durante algo más del 50 porciento del tiempo de observación evita a largo plazo (2 años) la progresiva pérdida de DMO en postmenopáusicas recientes (AU)

Analgesia pós-operatória com calcitonina de salmäo epidural: Estudo preliminar / Post-operative analgesia with epidural salmon calcitonin: Preliminary study

Foram estudados 18 pacientes ASA I e II submetidos a histerctomia, divididos em dois grupos. Em um dos grupos foi administrada 100 UI de calcitonina de salmäo diluída para 5 cc com soluçäo salina 0,9% no espaço epidural, antes do início da anestesia. A avaliaçäo da intensidade e do alívio da dor pós-operatória foi realizada utilizando-se escala verbal. Após as duas primeiras horas, a dor foi menos intensa no grupo calcitonina em todos os momentos, com diferença estatisticamente significante após 25 horas de pós-operatório. Ocorreram diferenças estatisticamente significantes no número de administraçäo de analogésico nos períodos de 7 a 12 e 25 horas do pós-operatório a favor da calcitonina. O número de pacientes que recebeu analgésico foi significativamente menor no período de 7 a 12 horas, 13 a 24 horas e 49 a 72 horas a favor do grupo calcitonina

Utilidad antálgica de la calcitonina en metástasis ósea / Antalgic use of the calcitonine in bone metastasis

Se estudiaron 20 pacientes con neoplasias malignas portadoras de metástasis óseas dolorosas; ninguno recibía analgésicos narcóticos o esteroideos ni terapias anti-neoplásicas, simultáneas. En 10 (grupo A) se usó placebo y en otros 10 (grupo B) Calcitonina a 3 UI x Kg de peso x día, además de analgésicos comunes para ambos grupos. En A, ninguno tuvo reducción marcada del dolor, 6 reducción moderada y 4 ningún cambio; en B, 6 tuvieron reducción marcada del dolor, 3 reducción moderada y 1 ningún cambio. El período de latencia de Calcitonina fue 10.2 días (rango 7-14), la magnitud de reducción subjetiva del dolor fue de 72 por ciento (extremos 50-90 por ciento) y la duración del efecto analgésico fue 9.5 semanas (rango 4-14). Efectos indeseables se observó en 7 casos, moderados a leves. Se concluye que Calcitonina es superior al Placebo y puede ser alternativa en el manejo del dolor de metástasis óseas

Calcitonina por via epidural para alívio da dor em pacientes com neoplasia maligna / Epidural calcitonin analgesia in patients with malignant neoplasia

Foi estudada a eficácia da Calcitonina como analgésico por via epidural em pacientes com neoplasia maligna. Os pacientes receberam 100 UI de Calcitonina de salmäo diluída para 5 cc com soluçäo salina 0,9%. A punçäo foi realizada a nível lombar. A intensidade e o alívio da dor foram avaliados após 3, 5, 15, 60, 120, 180, 240 minutos na sala de recuperaçäo pós-anestésica e, pós este período, no domicílio pelos familiares. Dos 13 pacientes estudados, 7 foram do sexo masculino e 6 do sexo feminino com idade variando de 40 a 72 anos. Os pacientes apresentavam neoplasias em diferentes locais. A latência variou de 3 a 15 minutos e o pico de açäo da droga, de 3 a 180 minutos. A duraçäo da analgesia variou de 4 a 120 horas (média de 48 horas). Como efeitos colaterais houve náusea em 5 pacientes, vômitos em 2 pacientes, cólica abdominal em 1 paciente e aumento da diurese em 3 pacientes