Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros











Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
J Biochem Mol Toxicol ; 32(9): e22189, 2018 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29992668

RESUMO

Acute renal failure is one of the most frequent effects observed after taking medicine. Such situations have been tardily discovered, given that existing methods for assessing toxicity are not predictive. In this light, the present work evaluated the effects of gentamicin, a form of nephrotoxic drug, on HK-2 and HEK-293 cells. By using MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) and flow cytometry, both cells demonstrated that cytotoxicity occurs in a dose-dependent manner through the processes of apoptosis and cell necrosis. Gene expression analysis showed a relative increase of expression for genes related to cell processes and classic biomarkers, such as TP53, CASP3, CASP8, CASP9, ICAM-1, EXOC3, KIM-1, and CST3. A decrease in expression for genes BCL2L1 and EGF was observed. This study, therefore, indicates that, when the methods are used together, gene expression analysis is able to evaluate the nephrotoxic potential of a substance.


Assuntos
Antibacterianos/efeitos adversos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Gentamicinas/efeitos adversos , Rim/efeitos dos fármacos , Inibidores da Síntese de Proteínas/efeitos adversos , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Injúria Renal Aguda/metabolismo , Injúria Renal Aguda/patologia , Alternativas ao Uso de Animais , Biomarcadores Farmacológicos/metabolismo , Linhagem Celular Transformada , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Cistatina C/agonistas , Cistatina C/genética , Cistatina C/metabolismo , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos , Fator de Crescimento Epidérmico/antagonistas & inibidores , Fator de Crescimento Epidérmico/genética , Fator de Crescimento Epidérmico/metabolismo , Citometria de Fluxo , Perfilação da Expressão Gênica , Receptor Celular 1 do Vírus da Hepatite A/agonistas , Receptor Celular 1 do Vírus da Hepatite A/genética , Receptor Celular 1 do Vírus da Hepatite A/metabolismo , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Interleucina-18/antagonistas & inibidores , Interleucina-18/genética , Interleucina-18/metabolismo , Rim/metabolismo , Rim/patologia , Túbulos Renais Proximais/efeitos dos fármacos , Túbulos Renais Proximais/metabolismo , Túbulos Renais Proximais/patologia , Necrose
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA