Dna damage in peripheral blood nuclear cells assessed by comet assay from individuals submitted to scintigraphic examinations.

Stannous chloride (SnCl2) is employed as a reducing agent to obtain Technetium-99m-labelled radiophamaceuticals in nuclear medicine kits, being injected endovenously in humans. Toxic effects of these kits were not studied, thus making it important to evaluate their impact in humans. In this study, the toxic effects were evaluated from peripheral blood nuclear cells (PBNC) from patients who received radiopharmaceuticals obtained using such kits. The analyses included results performed by comet assay. DNA damage was visualized in PBNC samples collected within a time up to 2 hr, and 24 hr after radiopharmaceutical injection in the patients. Initially we observed an increase of comet signals, which subsequently were reduced to zero after 24 hr. The diminishing of comet amounts probably is associated with DNA repair of damaged cells or with the elimination by apoptosis of cells whose DNA are not repaired.

Genotoxidade do íon estanoso e sua associação ao DNA / Stannous ion genotoxic and ist association of DNA

O estanho é um agente químico de uso amplamente difundido nos mais diferentes setores da atividade humana, podendo ser encontrado, por exemplo, em preparações biocidas; como conservante em refrigerantes; na composição de cremes dentais e enxagüantes orais (como veiculador de flúor); como agente anticorrosivo na cobertura de outros metais em embalagens metálicas contendo alimentos e na pigmentação de tintas especiais. Na forma de cloreto estanoso (SnCl2), este agente é utilizado como agente redutor do Tecnécio 99m para a obtenção de radiofármacos e outras moléculas de interesse biológico. Uma vez que a literatura apresenta vários efeitos biológicos indesejáveis atribuídos ao SnCl2, este trabalho teve por objetivo avaliar a sua atividade genotóxica, bem como a ação antioxidante de algumas substâncias naturais (cartilagem e boldina), através do bloqueio das lesões produzidas por este sal em plasmídeos e células bacterianas, com o fim de estudar a ação do íon estanoso sobre o DNA. O emprego das técnicas de análise de sobrevivência bacteriana, capacidade transformante, eletroforese em gel de agarose, espectrofotometria de luz ultravioleta e de absorção atômica, reveram que: i) O cloreto estanoso provoca lesões, mediadas pela produção de espécies reativas de oxigênio, tanto in vivo quanto in vitro; ii) os danos induzidos pelo SnCl2 provocam diminuição da capacidade transformante do plamídeo pUC9.1; iii) o número de lesões formadas no DNS é diretamente proporcional ao tempo de incubação com SnCl2; iv)o íon estanoso é capaz de se associar à molécula de DNA, induzindo a geração de espécies reativas de oxigênio próximo ao local de ligação, promovendo modificações na estrutura da macromolécula; v) essa associação parece acarretar um ataque preferencial às bases nitrogenadas, fato que poderia estar associado a uma potencialidade mutagênica do estanho

Mutational potentiality of stannous chloride: an important reducing agent in the Tc-99m-radiopharmaceuticals.

Stannous chloride (SnCl2) is frequently used in nuclear medicine as a reducing agent to label many radiopharmaceutical products with technetium-99m (99mTc). The aim of the present paper was to study the role of DNA repair genes in the repair of SnCl2-induced damage, using mutant strains of Escherichia coli lacking one or more DNA repair genes. Our results suggest that the product of the xthA gene, exonuclease III, is required for the repair of lesions induced by SnCl2. We further investigated the mutagenic properties of SnCl2 to a molecular level by using the supF tRNA gene as target in a forward mutational system. We have found that the survival of E. coli cells was strongly reduced with increasing concentrations of SnCl2. Moreover, when the shuttle vector pAC189 carrying the supF gene was treated with SnCl2, and then transfected to E. coli, we observed that its transformation efficiency dropped when compared to the non-treated control, with a parallel increase in mutation frequency after the damaged plasmids have replicated in bacterial cells. The mutation spectrum induced by SnCl2 reveals a high frequency of base substitutions, involving guanines. Sequence analysis of 41 independent supF mutant plasmids revealed that 39 mutants contained base substitutions, with 21 G:C to T:A and 17 G:C to C:G transversions. G to T transversions presumably resulted from 8-oxoG. However, the G to C one may be due to a yet unidentified lesion.