Assuntos
Angioplastia com Balão/efeitos adversos , Defeito do Septo Aortopulmonar/diagnóstico , Estenose da Valva Pulmonar/cirurgia , Transposição dos Grandes Vasos , Angiografia , Defeito do Septo Aortopulmonar/diagnóstico por imagem , Defeito do Septo Aortopulmonar/etiologia , Pré-Escolar , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico por imagem , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Gravação em VídeoRESUMO
Branch pulmonary artery stenosis may occur in 4%-28% of patients after an arterial switch operation. Balloon dilation can be attempted with variable results, while stenting is a more definitive option when balloon dilation fails. We report the case of a young boy who underwent balloon dilation of a stenosed left pulmonary artery 9 years after an arterial switch operation and was noted to have an aortopulmonary window about a year later. This was treated with covered stent implantation, which dealt both with the aortopulmonary window and the residual stenosis. The diagnostic process with cardiac magnetic resonance imaging and cardiac catheterization of such an unusual entity as well as the transcatheter management are discussed in detail.
Assuntos
Angioplastia com Balão/efeitos adversos , Defeito do Septo Aortopulmonar/etiologia , Cateterismo Cardíaco/efeitos adversos , Doença Iatrogênica , Artéria Pulmonar/patologia , Criança , Constrição Patológica/terapia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Stents , Transposição dos Grandes Vasos/terapia , Resultado do TratamentoAssuntos
Defeito do Septo Aortopulmonar/etiologia , Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito/etiologia , Doenças do Prematuro/etiologia , Fenilcetonúria Materna , Defeito do Septo Aortopulmonar/diagnóstico , Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito/diagnóstico , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Recém-Nascido Prematuro , Doenças do Prematuro/diagnóstico , Masculino , GravidezAssuntos
Aorta/anormalidades , Defeito do Septo Aortopulmonar/diagnóstico , Complexo de Eisenmenger/etiologia , Septos Cardíacos , Artéria Pulmonar/anormalidades , Tetralogia de Fallot/diagnóstico por imagem , Adolescente , Defeito do Septo Aortopulmonar/etiologia , Complexo de Eisenmenger/diagnóstico , Humanos , Masculino , Tetralogia de Fallot/complicações , Tetralogia de Fallot/fisiopatologia , UltrassonografiaRESUMO
La ventana aortopulmonar es una malformación congénita rara en la cual la aorta y la arteria pulmonar están comunicados por un orificio de diámetro variable. En forma retrospectiva revisamos el cuadro clínico , diagnóstico, lesiones asociadas y tratamiento en cuatro casos con esta malformación, manejados en nuestro servicio en el período comprendido entre 1980 y 1990. Dos pacientes tenían una ventana aortopulmonar de tipo distal, y dos de las del tipo proximal. Existió lesión asociada en tres pacientes: interrupción del arco aórtico tipo A, estenosis subvalcular aórtica, persistencia del conducto arteriosos y comunicación interventricular. Todos los pacientes fueron tratados quirúrgicamente encontrándose un orificio de comunicación con un diámetro entre 12 y 15 mm. Se presentó una sola reapertura que se cerró en forma satisfactoria en un segundo tiempo. Se discuten los problemas de diagnóstico y tratamiento que planea esta malformación
