Assuntos
Ácido Ascórbico/farmacologia , Envelhecimento Eritrocítico , Eritrócitos/metabolismo , Ferricianetos/farmacologia , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/sangue , Glucosefosfato Desidrogenase/sangue , Oxirredução/efeitos dos fármacos , Resistência a Medicamentos , Eritrócitos/efeitos dos fármacos , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Humanos , Técnicas In Vitro , NADP/biossíntese , NADP/sangueRESUMO
Clinical and immunological characteristics of the tuberculosis process in patients with mental diseases and congenital deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase were investigated. Enzymopathy was detected in 34 (8.9 per cent) out of 382 patients subjected to the investigation. It was shown that among the carriers of the anomalous gene, the proportion of patients with chronic destructive tuberculosis was high. The patients (91.2%) showed more frequent bacterial isolation. Despite immunotherapy, no positive changes in the immunological indices were observed in the carriers, which was attributable to decreased activity of the enzyme in the immunocompetent cells.
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Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/complicações , Transtornos Mentais/complicações , Tuberculose Pulmonar/complicações , Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/imunologia , Humanos , Masculino , Transtornos Mentais/imunologia , Pessoa de Meia-Idade , Tuberculose Pulmonar/imunologiaAssuntos
Hemólise/efeitos dos fármacos , Absorção , Injúria Renal Aguda/complicações , Coagulação Intravascular Disseminada/complicações , Dissulfetos/metabolismo , Membrana Eritrocítica/metabolismo , Feminino , Globinas/metabolismo , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Hemoglobinopatias/induzido quimicamente , Hemoglobinas/metabolismo , Humanos , Recém-Nascido , Metabolismo dos Lipídeos , Masculino , Metemoglobina/metabolismo , Metemoglobinemia/complicações , Oxirredução , Fenacetina/efeitos adversos , Sulfa-Hemoglobina/metabolismo , Sulfonamidas/efeitos adversosAssuntos
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Dependência de Heroína , Doenças do Recém-Nascido , Metadona/efeitos adversos , Complicações na Gravidez , Síndrome de Abstinência a Substâncias , Adulto , Antagonismo de Drogas , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Doenças do Recém-Nascido/induzido quimicamente , Icterícia Neonatal/induzido quimicamente , Icterícia Neonatal/etiologia , GravidezAssuntos
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/epidemiologia , Criança , Pré-Escolar , Favismo/complicações , Feminino , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/etiologia , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Itália , Masculino , Programas de RastreamentoRESUMO
Deficiency of red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase was found in a native Danish family, in which 2 boys suffered from severe haemolytic anaemia. The mother and 3 sisters of the boys were heterozygotes for G-6-PD deficiency. The biochemical investigations indicate that this deficient G-6-PD is very similar to the Mediterranean variant; however, this variant gene may represent another example of G-6-PD 'Helsinki' or an unique variant with properties similar to G-6-PD B(--).
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Anemia Hemolítica Congênita/genética , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética , Adulto , Anemia Hemolítica Congênita/enzimologia , Criança , Pré-Escolar , Dinamarca , Eritrócitos/enzimologia , Feminino , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Heterozigoto , Humanos , Masculino , LinhagemAssuntos
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Icterícia Neonatal/enzimologia , Fígado/enzimologia , Criança , Ácido Glucárico/urina , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/urina , Glucuronatos/metabolismo , Humanos , Recém-Nascido , Icterícia Neonatal/urina , Fígado/metabolismoAssuntos
Anemia Hemolítica Congênita/complicações , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/complicações , Hiperbilirrubinemia/complicações , Doenças do Recém-Nascido , Icterícia Neonatal/complicações , Feminino , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/congênito , Humanos , Hiperbilirrubinemia Hereditária , Recém-Nascido , MasculinoRESUMO
A total of 889 cord blood samples collected from newborn infants of both sexes and 563 samples of venous blood collected from adult males in Iraq were examined for evidence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. The deficiency was proved to exist in all ethnic groups in Iraq and in both adult males and infants. The overall incidence of the deficiency was 8.9% in the adults and 8.4% in the infants. The difference is not statistically significant. Evidence is given to suggest that favism ("khsaissa") is known to the people of southern Iraq.
