Assuntos
Humanos , Enteropatias/classificação , Neoplasias Intestinais/classificação , Intestino Delgado/fisiologia , Amiloidose/classificação , Diarreia/etiologia , Doença Celíaca/diagnóstico , Motilidade Gastrointestinal/fisiologia , Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico , Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/tratamento farmacológico , Neoplasias Intestinais/diagnóstico , Intestino Delgado/fisiopatologia , Linfangiectasia Intestinal/fisiopatologia , Sistema Nervoso Entérico/fisiologia , Doença de Whipple/diagnósticoRESUMO
Esta patología es una variante de las enfermedades del intestino delgado inmunoprofiferativa. Es extremadamente rara en Occidente. Esta asociada con mala absorción, perdida de peso y dolor abdominal. Compromete el duodeno y yeyuno. Se caracteriza por infilitrado linfoplasmocitario difuso de la mucosa del intestino delgado. Es endémico en el mediterraneo y Oriente Medio. Los fragmentos de cadena pesada alfa pueden o no estar presentes en el suero o fluído intestinal. Poseen un nivel de sobrevida mayor que los de Occidente. El tratamiento consiste en Quimioterapia y Radioterapia. Se revisa un caso de un paciente de 49 años de edad con esta patología, su tratamiento y seguimiento durante 9 años motivo de la presente publicación. Además se incluye una extensa bibliográfia.