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Hipersensibilidade Alimentar/diagnóstico , Hipersensibilidade Alimentar/prevenção & controle , Glossite/diagnóstico , Glossite/prevenção & controle , Dermatopatias/diagnóstico , Dermatopatias/prevenção & controle , Criança , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Hipersensibilidade Alimentar/dietoterapia , Glossite/dietoterapia , Humanos , Dermatopatias/dietoterapiaRESUMO
In view of the morbidity potential of oral complications in patients with leukemia, this study evaluated the clinical and microbiological alterations that occur in the oral mucosa of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) undergoing antineoplastic chemotherapy and prophylactic administration of 0.12% chlorhexidine gluconate. The sample consisted of 17 children aged 2 to 12 years that underwent clinical examination of the oral mucosa for the detection of oral lesions. In addition, biological material was collected from labial and buccal mucosa for microbiological analysis. Oral mucositis was observed in only 5 (29.4%) patients. Microbiological analysis revealed a reduced number of potentially pathogenic microorganisms, such as coagulase-negative staphylococci (47%), Candida albicans (35.3%), Klebsiella pneumoniae (5.9%), enteropathogenic Escherichia coli (5.9%), and Stenotrophomonas maltophilia (5.9%). Patients with oral mucositis showed a higher frequency of coagulase-negative staphylococci (80%) when compared with patients with normal oral mucosa (33.3%). In conclusion, the results of the present study suggest that the prophylactic use of 0.12% chlorhexidine gluconate reduces the frequency of oral mucositis and oral pathogens in children with ALL. In addition, the present findings suggest a possible relationship between coagulase-negative staphylococci and the development of oral mucositis.
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Anti-Infecciosos Locais/uso terapêutico , Bactérias/classificação , Clorexidina/uso terapêutico , Antissépticos Bucais/uso terapêutico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações , Estomatite/prevenção & controle , Antineoplásicos/uso terapêutico , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Candidíase Bucal/prevenção & controle , Criança , Pré-Escolar , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Infecções por Escherichia coli/prevenção & controle , Gengivite/microbiologia , Gengivite/prevenção & controle , Glossite/microbiologia , Glossite/prevenção & controle , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/prevenção & controle , Humanos , Infecções por Klebsiella/prevenção & controle , Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Infecções Estafilocócicas/prevenção & controle , Staphylococcus/efeitos dos fármacos , Stenotrophomonas maltophilia/efeitos dos fármacos , Estomatite/microbiologiaRESUMO
In view of the morbidity potential of oral complications in patients with leukemia, this study evaluated the clinical and microbiological alterations that occur in the oral mucosa of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) undergoing antineoplastic chemotherapy and prophylactic administration of 0.12 percent chlorhexidine gluconate. The sample consisted of 17 children aged 2 to 12 years that underwent clinical examination of the oral mucosa for the detection of oral lesions. In addition, biological material was collected from labial and buccal mucosa for microbiological analysis. Oral mucositis was observed in only 5 (29.4 percent) patients. Microbiological analysis revealed a reduced number of potentially pathogenic microorganisms, such as coagulase-negative staphylococci (47 percent), Candida albicans (35.3 percent), Klebsiella pneumoniae (5.9 percent), enteropathogenic Escherichia coli (5.9 percent), and Stenotrophomonas maltophilia (5.9 percent). Patients with oral mucositis showed a higher frequency of coagulase-negative staphylococci (80 percent) when compared with patients with normal oral mucosa (33.3 percent). In conclusion, the results of the present study suggest that the prophylactic use of 0.12 percent chlorhexidine gluconate reduces the frequency of oral mucositis and oral pathogens in children with ALL. In addition, the present findings suggest a possible relationship between coagulase-negative staphylococci and the development of oral mucositis.
Tendo em vista o potencial de morbidade das complicações orais em pacientes com leucemia, este estudo avaliou as alterações clínicas e microbiológicas que ocorrem na mucosa bucal de crianças com leucemia linfoblástica aguda (LLA), submetidas à quimioterapia antineoplásica e administração profilática do gluconato de clorexidina 0,12 por cento. A amostra foi constituída de 17 crianças de 2 a 12 anos, as quais foram submetidas a exame clínico da mucosa oral para a detecção de lesões bucais. Além disso, foi coletado material biológico das mucosas labial e jugal para análises microbiológicas. A mucosite oral foi observada em apenas 5 (29,4 por cento) pacientes. A análise microbiológica revelou a presença de um número reduzido de microorganismos potencialmente patogênicos, como estafilococos coagulase-negativos (47 por cento), Candida albicans (35,3 por cento), Klebsiella pneumoniae (5,9 por cento), Escherichia coli enteropatogênica (5,9 por cento) e Stenotrophomonas maltophilia (5,9 por cento). Pacientes com mucosite oral apresentaram uma maior freqüência de estafilococos coagulase-negativos (80 por cento) quando comparados aos pacientes que exibiam mucosa oral normal (33,3 por cento). Em conclusão, os resultados do presente estudo sugerem que o uso profilático do gluconato de clorexidina 0,12 por cento reduz a freqüência de mucosite oral e de patógenos orais em crianças com LLA. Além disso, os presentes achados sugerem uma possível relação entre estafilococos coagulase-negativos e o desenvolvimento de mucosite oral.
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Criança , Pré-Escolar , Humanos , Anti-Infecciosos Locais/uso terapêutico , Bactérias/classificação , Clorexidina/uso terapêutico , Antissépticos Bucais/uso terapêutico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações , Estomatite/prevenção & controle , Antineoplásicos/uso terapêutico , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Candidíase Bucal/prevenção & controle , Infecções por Escherichia coli/prevenção & controle , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Gengivite/microbiologia , Gengivite/prevenção & controle , Glossite/microbiologia , Glossite/prevenção & controle , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/prevenção & controle , Infecções por Klebsiella/prevenção & controle , Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Infecções Estafilocócicas/prevenção & controle , Staphylococcus/efeitos dos fármacos , Stenotrophomonas maltophilia/efeitos dos fármacos , Estomatite/microbiologiaRESUMO
One of the most severe side effects of anti-tumour chemotherapy is mucositis due to drug toxicity for rapidly dividing cells. We show here that anti-DXR monoclonal antibodies can prevent DXR-induced damage. Indeed, apoptosis, confined to the proliferative compartment of the basal mucosa, observed in the tongue of DXR-treated mice was completely inhibited by topical application of the anti-DXR antibodies.
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Antibióticos Antineoplásicos/imunologia , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Apoptose/efeitos dos fármacos , Doxorrubicina/imunologia , Estomatite/prevenção & controle , Administração Tópica , Animais , Antibióticos Antineoplásicos/toxicidade , Anticorpos Monoclonais/administração & dosagem , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Especificidade de Anticorpos , Doxorrubicina/toxicidade , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Feminino , Glossite/induzido quimicamente , Glossite/patologia , Glossite/prevenção & controle , Humanos , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Mucosa Bucal/efeitos dos fármacos , Mucosa Bucal/patologia , Estomatite/induzido quimicamente , Estomatite/patologia , Língua/efeitos dos fármacos , Língua/patologiaRESUMO
Radiotherapy involving the oral cavity and salivary glands induces a wide range of alterations in oral tissues and salivary gland functions which may result in oral side effects. Some of these are inevitable and transient such as radiation mucositis, some however may be permanent such as xerostomia. Others however are preventable, and are caused by poor radiation techniques, application of excessive radiation doses or lack of necessary preventive measures. Frequent complications in these patients are development of caries, dental hypersensitivity, rapidly progressive periodontal disease and loss of taste. Occasionally, trismus and osteoradionecrosis may develop. Careful treatment planning before start of radiotherapy with adequate dosimetry and careful shielding of the healthy tissues as well as close monitoring of the oral cavity with strict application of preventive measures (dental care protocol) can significantly reduce the incidence of these complications. The private practitioner should keep in mind the life-long precautions that are necessary when treating these patients.