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1.
Genes Chromosomes Cancer ; 29(3): 266-75, 2000 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10992301

RESUMO

It is believed that two important factors in the genesis of reciprocal chromosomal translocations in malignant cells are the physical proximity of the involved regions and local structural features of the chromatin fiber that make them more susceptible to breakage and rearrangement. In this work we sought to investigate whether PML-RARA fusion transcripts, characteristic of acute promyelocytic leukemia (APL), could be induced by a clastogenic agent in cells known to have, a priori, a favorable spatial distribution of these genes. A lymphoid-cell line, lacking the t(15;17) but having the PML and RARA genes in close proximity in specific phases of the cell cycle, was irradiated with 10 Gy of (60)Co, and the incidence of PML-RARA transcripts was analyzed by a highly sensitive PCR assay. Despite gene proximity, typical PML-RARA transcripts were only rarely detected in irradiated cells. The same phenomenon was observed at similar frequency in control non-irradiated cells. These findings made us investigate whether such transcripts could also be detected in peripheral blood cells from normal individuals. PML-RARA transcripts were observed at low frequencies in isolated lymphoid and granulocytic cell populations, with similar incidence in both cell types. The data thus indicate that the PML and RARA genes are not particularly susceptible to the clastogenic effects of gamma-irradiation, and that, similar to what has been reported for other chromosomal translocations, transcriptionally active PML-RARA rearrangements can be generated in normal hematopoietic cells of different lineages without apparent oncogenic consequences.


Assuntos
Células-Tronco Hematopoéticas/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/genética , Proteínas de Neoplasias/efeitos da radiação , Proteínas Nucleares , Proteínas de Fusão Oncogênica/genética , Proteínas de Fusão Oncogênica/efeitos da radiação , Receptores do Ácido Retinoico/genética , Receptores do Ácido Retinoico/efeitos da radiação , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/efeitos da radiação , Aberrações Cromossômicas/etiologia , Transtornos Cromossômicos , Raios gama/efeitos adversos , Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos da radiação , Humanos , Leucemia Promielocítica Aguda/genética , Leucemia Promielocítica Aguda/metabolismo , Mutação , Proteína da Leucemia Promielocítica , Recombinação Genética/efeitos da radiação , Receptor alfa de Ácido Retinoico , Células Tumorais Cultivadas/metabolismo , Células Tumorais Cultivadas/efeitos da radiação , Proteínas Supressoras de Tumor
3.
Nat Med ; 5(4): 418-22, 1999 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10202931

RESUMO

We report here that ultraviolet irradiation substantially reduced the mRNA and protein of the two major nuclear retinoid receptors, RAR-gamma and RXR-alpha, in human skin in vivo. Pre-treatment with retinoic acid mitigated this loss of nuclear retinoid receptors. Ultraviolet irradiation caused a near-total loss of retinoic acid induction of two RAR/RXR target genes, cellular retinoic acid binding protein-II and RA 4-hydroxylase, but did not affect 1,25-dihydroxyvitamin D3 induction of the vitamin D receptor/RXR-regulated gene vitamin D 24-hydroxylase. In effect, ultraviolet irradiation causes a functional vitamin A deficiency that may have deleterious effects on skin function, contributing to skin photo-aging and carcinogenesis.


Assuntos
Pele/efeitos da radiação , Tretinoína/uso terapêutico , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Deficiência de Vitamina A/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Adulto , Biópsia , Núcleo Celular/efeitos da radiação , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/efeitos da radiação , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , RNA Mensageiro/efeitos da radiação , Receptores de Calcitriol/metabolismo , Receptores do Ácido Retinoico/genética , Receptores do Ácido Retinoico/efeitos da radiação , Ácido Retinoico 4 Hidroxilase , Receptores X de Retinoides , Esteroide Hidroxilases/efeitos da radiação , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/efeitos da radiação , Vitamina D3 24-Hidroxilase
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