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1.
Rev. colomb. neumol ; 9(2): 85-94, jul. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-220960

RESUMO

En los últimos 10 años múltiples publicaciones han planteado la utilidad de la furosemida en inhibir la broncoconstricción en pruebas de reto. Recientemente hemos publicado el primer trabajo que sugiere la eficacia de la furosemida en el manejo de la Crisis Asmática al compararla con la Terbutalina. A pesar de la cada vez más larga lista de artículos sobre el tema aún no se sabe el mecanismo de acción de esta droga en el Asma. La furosemida puede ejercer su acción a nivel bronquial a través de la célula epitelial, por mediadores del ácido araquidónico, interacciones nerviosas, receptores adrenérgicos, mediante efectos antiinflamatorios o por inhibición de sistemas enzimáticos como el de la anhidrasa carbónica. En el presente artículo planteamos las hipótesis más aceptadas, los hechos más destacables y resumimos el conocimiento actual. Es necesario establecer el mecanismo de acción de la furosemiada en el Asma antes de considerar justificado su uso rutinario en la pràctica clínica


Assuntos
Humanos , Asma/tratamento farmacológico , Furosemida/farmacocinética , Furosemida/uso terapêutico , Terbutalina/farmacocinética , Terbutalina/uso terapêutico
2.
Rev. colomb. neumol ; 7(2): 80-7, jun. 1995. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-190648

RESUMO

En los últimos 7 años algunos estudios han establecido que la Furosemida nebulizada inhibe la broncoconstricción inducida por metabisulfito, ejercicio, aguda destilada y alergenos. Hay poca información sobre la utilidad clínica de la Furosemida y no hay experiencia en Crisis Asmática (CA). Para resolver tales interrogantes se realizó el presente estudio. Los pacientes con CA que consultaron al servicio de urgencia del Hospital Universitario de Cartagena desde noviembre de 1993 hasta mayo de 1994 ingresaron en el presente estudio, previo consentimiento informado. A todos los pacientes se les realizó historia clínica y cada hora se monitorizaron: signos vitales, pulso paradójico, cianosis, estado de conciencia, sibilancias, tirajes y Flujo Espiratorio Pico (FEP). Los pacientes con CA severa o Asma Potencialmente Fatal fueron excluidos. Al ingreso, al azar y doble ciego, los pacientes pasaron a un grupo terapéutico de Terbutalina ( 2 gotas por cada 10 Kg de peso Solución nebulizadora de 1cc=10mg) o de Furosemida (40 mg nebulizados). En ambos grupos la nebulización se realizó cada 20 minutos por 3 ocasiones, la primera hora, y luego cada 4 horas durante un máximo de 24 horas. En CA moderada se asoció aminofilina IV en ambos grupos. Cada hora se analizaron los parámetros anotados y según ellos se decidió hospitalizar, continuar manejo en el servicio de urgencia o dar de alta. Para el análisis estadístico se registraron los datos en una tabla maestra, se tomaron medidas de tendencia central (media), porcentajes, desviación estándar. Los parámetros clínicos y funcionales evaluados fueron analizados mediante prueba T de student (p menor 0.05).


Assuntos
Humanos , Estado Asmático/classificação , Estado Asmático/complicações , Estado Asmático/diagnóstico , Estado Asmático/epidemiologia , Estado Asmático/etiologia , Estado Asmático/fisiopatologia , Estado Asmático/tratamento farmacológico , Estado Asmático/terapia , Furosemida/administração & dosagem , Furosemida/efeitos adversos , Furosemida/farmacocinética , Furosemida/farmacologia , Furosemida/uso terapêutico , Terbutalina/administração & dosagem , Terbutalina/efeitos adversos , Terbutalina/farmacocinética , Terbutalina/farmacologia , Terbutalina/uso terapêutico
3.
J Pediatr ; 114(2): 315-20, 1989 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-2915294

RESUMO

The bronchodilator effect of three successive stable plasma terbutaline levels was studied in 10 children with asthma. Each terbutaline plateau was achieved by giving a rapid intravenous infusion of terbutaline, 0.9 microgram/kg, followed by a continuous infusion for 2 hours. Mean plasma terbutaline concentrations (18, 36, and 53 nmol/L at the three plateaus) were found to correlate linearly with the maintenance dose of terbutaline (2.4, 4.5, and 6.3 micrograms/kg/hr, respectively). Mean forced expiratory volume in 1 second increased from 65% to 96%, and mean forced mid-expiratory flow from 32% to 71% of the predicted normal value during the study (p less than 0.01); maximum bronchodilation was obtained at mean terbutaline levels of about 30 nmol/L (range 20 to 60). Effective plasma terbutaline levels were associated with side effects such as headache and tremor in all patients. In addition, heart rate increased from 84 to 116 beats/min, systolic blood pressure rose from 115 to 129 mm Hg, and diastolic blood pressure dropped from 72 to 61 mm Hg during the study. We conclude that a loading dose of 2 micrograms terbutaline per kilogram of body weight over 5 minutes, followed by a continuous infusion of 4.5 micrograms terbutaline per kilogram per hour, is suitable for treatment of severe bronchoconstriction in children. Because of interindividual variations in drug metabolism and clinical effect, dose adjustment should be evaluated at regular intervals.


Assuntos
Asma/tratamento farmacológico , Terbutalina/administração & dosagem , Adolescente , Asma/sangue , Asma/fisiopatologia , Criança , Relação Dose-Resposta a Droga , Volume Expiratório Forçado , Frequência Cardíaca , Humanos , Injeções Intravenosas , Fluxo Máximo Médio Expiratório , Terbutalina/farmacocinética
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