RESUMO
En el presente trabajo se describen tres diferentes variedades clínicas e histológicas de tumores glómicos solitarios, se revisa la literatura y actual clasificación. Comentamos un tumor glómico clásico de muslo posterior, un glomangioma de antebrazo derecho con neuralgias asociadas y un glomangiomioma doloroso localizado en el codo. Estas entidades se han reconocido como alteraciones del desarrollo mesodérmico con rasgos hamartomatosos surgidas de una diferenciación vascular especializada (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Tumor Glômico/patologia , Tumor Glômico/diagnóstico , Tumor Glômico/terapia , Vimentina/diagnóstico , Actinas/diagnóstico , Desmina/diagnósticoRESUMO
Se presenta un paciente con fibroxantoma atípico ubicado en zona interparietal. Se plantean diferentes diagnósticos con otras entidades neoplásicas en función a la clínica. Con la histopatología y la inmunohistoquímica se arriba al diagnóstico (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Imuno-Histoquímica , Proteínas S100/diagnóstico , Desmina/diagnóstico , Actinas/diagnóstico , Antígenos CD34/diagnóstico , Antígeno CD56/diagnóstico , Antígenos CD57/diagnóstico , /diagnóstico , Vimentina/diagnóstico , Recidiva Local de NeoplasiaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Dermatofibrossarcoma/diagnóstico , Algoritmos , Dermatofibrossarcoma/cirurgia , Dermatofibrossarcoma/patologia , Vimentina/diagnóstico , Actinas/diagnóstico , Antígenos CD34/diagnóstico , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/cirurgiaRESUMO
Objetivo: sumar 5 nuevos casos al total de 99 HFI documentados hasta el momento en la bibliografía internacional y nacional consultada. Materiales y método: fueron estudiados 5 pacientes con HFI. Todos pertenecientes al sexo masculino entre 6 meses y 2 años de edad. El diagnóstico fue basado en las características histopatológicas. Conclusiones: el HFI es una fibromatosis juvenil que puede estar presente desde el nacimiento o desarrollarse en los primeros años de vida. Aunque su aspecto clínico no es distintivo, su estudio histológico revela los tres elementos característicos: tejido fibroso, adiposo y áreas mixoides que semejan mesénquima primitivo (AU)