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1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 54(10): 510-9, oct. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-225311

RESUMO

En un paciente con ataxia-telangiectasia se demostró la presencia de una condición hemorrágica debida a alteraciones vasculares, defectos plaquetarios funcionales múltiples y deficiencia leve de factor IX. En la revisión de 128 pacientes con ataxia-telangiectasia se encontró que 7 habían sufrido hemorragias en ausencia de alguna enfermedad subyacente capaz de provocarlas. La presencia de trastornos semejantes a los descritos en el paciente, en síndrome de Ehlers-Danlos, en osteogénesis imperfecta y en telangiectasia hemorrágica hereditaria (condiciones que tiene en común con ataxia-telangiectasia, la existencia de alteraciones vasculares), permiten plantear la existencia de alguna forma de interrelación entre el desarrollo de vasos y la síntesis de algunos factores de la coagulación y la formación de plaquetas


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Lactente , Ataxia Telangiectasia/complicações , Ataxia Telangiectasia/diagnóstico , Ataxia Telangiectasia/fisiopatologia , Fatores de Coagulação Sanguínea , Anormalidades Congênitas , Hemofilia B/complicações , Hemorragia/complicações , Hemorragia/diagnóstico , Hemostasia , Fator Plaquetário 3/deficiência
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