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Diagnóstico de la discinecia ciliar primaria / Diagnosis of the primary ciliary dyskinesia
Herrera Gana, Ana María.
Afiliação
  • Herrera Gana, Ana María; Clínica Santa María. CL
Neumol. pediátr. (En línea) ; 14(2): 76-80, jul. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1014992
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT
Primary ciliary dyskinesia is a congenital disorder due to abnormal motile ciliary function, especially in the airway epithelium. The mucociliary clearance is impaired, producing reoccurring respiratory tract infections, usually resulting in bronchiectasis as an adult. Patients also have frequent ear and sinus infections and almost 50% of them have situs inversus. Diagnosis of primary ciliary dyskinesia is difficult because there is not a single gold standard test, resulting in the need of a multi-test approach. Until recently in our country we only had transmission electron microscopy, but nasal nitric oxide and high speed video microscopy are now available. In this article we will detail the most important clinical characteristics that make us suspect the presence of primary ciliary dyskinesia at different ages and the methods available for its diagnosis.
RESUMEN
La discinesia ciliar primaria es una enfermedad congénita debida a una alteración del movimiento normal de los cilios, especialmente a nivel del epitelio respiratorio. Esto se traduce en una alteración del clearance mucociliar lo que predispone al paciente a tener infecciones respiratorias repetidas, terminando en la aparición de bronquiectasias en la edad adulta. También son frecuentes las infecciones repetidas de oídos y cavidades perinasales. La presencia de situs inverso puede verse en hasta en 50% de los pacientes con esta enfermedad. El diagnóstico de discinesia ciliar primaria es difícil ya que no existe un examen que sea considerado patrón de oro, por lo que se requiere la realización de distintos exámenes. En nuestro país hasta hace poco tiempo solo contábamos con la microscopía electrónica, pero recientemente se ha sumado la medición de óxido nítrico nasal y la videomicroscopía de alta velocidad. En el presente artículo se detallarán las características clínicas más importantes que hacen sospechar la presencia de DCP en las distintas edades y los métodos disponibles para su diagnóstico.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Kartagener / Cílios Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Criança, pré-escolar / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Neumol. pediátr. (En línea) Assunto da revista: Pediatria / Pneumologia Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Clínica Santa María/CL
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Kartagener / Cílios Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Criança, pré-escolar / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Neumol. pediátr. (En línea) Assunto da revista: Pediatria / Pneumologia Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Clínica Santa María/CL
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