Hemangioma esplênico no adulto associado à síndrome de Kasabach-Merritt / Kasabach-Merritt Syndrome-associated adult splenic hemangioma
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd
; 17(2): 101-105, abr.-jun. 2019. ilus., graf.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: biblio-1026523
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
O hemangioma esplênico, tumor benigno mais frequente do baço, porém, por vezes de difícil diagnóstico, pode integrar a síndrome de Kasabach-Merritt, afecção rara e potencialmente fatal, descrita como associação entre hemangioma, trombocitopenia e coagulopatia de consumo. Apresentamos um caso de paciente de 73 anos em acompanhamento com a hematologia por trombocitopenia crônica a princípio idiopática, que evoluiu com dor abdominal, anemia e derrame pleural. Foi realizada tomografia computadorizada de abdome, que evidenciou massa esplênica sólida heterogênea. A paciente foi submetida a esplenectomia total videolaparoscópica e evoluiu com melhora da dor abdominal e normalização da série plaquetária, sem recorrência do derrame pleural após o procedimento. A raridade e a complexidade do caso, somadas à dificuldade diagnóstica e à abordagem terapêutica, foram fatores que corroboraram para a apresentação desse caso. (AU)
ABSTRACT
Splenic hemangioma, the most common, but sometimes hard to diagnose, benign tumor of the spleen may integrate Kasabach- Merritt syndrome, a rare and potentially fatal condition described as an association ofhemangioma, thrombocytopenia and consumption coagulopathy. We present a case of a 73-year-old female patient being monitoring, with Hematology due to chronic idiopathic thrombocytopenia who progressed with abdominal pain, anemia and pleural effusion; a computed tomography scan of the abdomen was performed, showing a heterogeneous solid splenic mass. The patient underwent total videolaparoscopic splenectomy and progressed with improvement of abdominal pain and normalization of the platelet series, with no recurrence of pleural effusion after the procedure. The rarity and complexity of the case added to the diagnostic difficulty and therapeutic approach were factors that corroborated for the presentation of this case. (AU)
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Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neoplasias Esplênicas
/
Síndrome de Kasabach-Merritt
/
Hemangioma
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Idoso
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd
Assunto da revista:
Terapêutica
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital Materno Infantil de Brasília/BR
/
Hospital Regional de Sobradinho/BR
/
Instituto Hospital de Base/BR