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Acute hyperammonemic encephalopathy secondary to ornithine transcarbamylase deficiency in a child: findings in diagnostic imaging / Encefalopatia hiperamonêmica aguda secundária à deficiência de ornitina transcarbamilase em uma criança: achados em exames de diagnóstico por imagem
Miranda, Guilherme Marcelino de; Marcon, Núria Avelar de Puertas; Basso, Caio Ferraz; Jorge Júnior, Luiz Antônio; Queiroz, Rodolfo Mendes.
Afiliação
  • Miranda, Guilherme Marcelino de; Universidade do Estado de São Paulo. Faculdade de Medicina de Botucatu. Hospital das Clínicas, Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Botucatu. BR
  • Marcon, Núria Avelar de Puertas; Universidade do Estado de São Paulo. Faculdade de Medicina de Botucatu. Hospital das Clínicas, Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Botucatu. BR
  • Basso, Caio Ferraz; Universidade do Estado de São Paulo. Faculdade de Medicina de Botucatu. Hospital das Clínicas, Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Botucatu. BR
  • Jorge Júnior, Luiz Antônio; Universidade do Estado de São Paulo. Faculdade de Medicina de Botucatu. Hospital das Clínicas, Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Botucatu. BR
  • Queiroz, Rodolfo Mendes; Universidade do Estado de São Paulo. Faculdade de Medicina de Botucatu. Hospital das Clínicas, Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Botucatu. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 77(11): 834-835, Nov. 2019. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1055181
Biblioteca responsável: BR1.1

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Encefalopatias / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Hiperamonemia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade do Estado de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Encefalopatias / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Hiperamonemia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade do Estado de São Paulo/BR
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