Acute hyperammonemic encephalopathy secondary to ornithine transcarbamylase deficiency in a child: findings in diagnostic imaging / Encefalopatia hiperamonêmica aguda secundária à deficiência de ornitina transcarbamilase em uma criança: achados em exames de diagnóstico por imagem
Arq. neuropsiquiatr
; 77(11): 834-835, Nov. 2019. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-1055181
Biblioteca responsável:
BR1.1
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Encefalopatias
/
Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase
/
Hiperamonemia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade do Estado de São Paulo/BR