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Úlceras orales a repetición y eritema nodoso: pensar en Enfermedad de Behçet / Oral ulcers with repetition and erythema nodosum: thinking about Behçet's disease
Gutiérrez Magaldi, Ignacio; Bulacio, Exequiel; Camporro, Fernando; Bertorello, María N; Furrer, Sofía; Bressan, Valentina; Lucero, Pablo.
Afiliação
  • Gutiérrez Magaldi, Ignacio; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
  • Bulacio, Exequiel; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
  • Camporro, Fernando; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
  • Bertorello, María N; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
  • Furrer, Sofía; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
  • Bressan, Valentina; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
  • Lucero, Pablo; Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Medicina Interna. Córdoba. AR
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1096268
Biblioteca responsável: AR304.2
RESUMEN
La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica crónica recurrente poco habitual en nuestro país. Se caracteriza por afectación mucocutánea, pero también, compromete otros órganos como ojo, sistema nervioso, gastrointestinal, musculoesquelético, cardiopulmonar y renal. Para el diagnóstico no se cuenta con un estudio específico, pero se se requiere cumplir con criterios propuestos por el Grupo Internacional de estudio de Enfermedad de Behçet 1990 y excluir patologías más frecuentes de presentación similar. El tratamiento se basa en antiinflamatorios no esteroideos, corticoides e inmunomoduladores. (AU)
ABSTRACT
Behçcet's diseaseis a recurrent chronic systemic vasculitis uncommon in our country. It is characterized by mucocutaneous involvement, but also, it compromises other organs such as eye, nervous system, gastrointestinal, musculoskeletal, cardiopulmonary and renal. The diagnosis does not have a specific study, but it is necessary to comply with criteria proposed by the International Behçet Disease Study Group 1990 and to exclude more frequent pathologies of similar presentation. Treatment is based on non-steroidal antiinflammatory drugs, corticosteroids and immunomodulators. (AU)
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Assunto principal: Síndrome de Behçet Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad Católica de Córdoba/AR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Assunto principal: Síndrome de Behçet Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad Católica de Córdoba/AR
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