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Custo-efetividade do erlotinibe comparado ao gefitinibe para CPNPC com mutações EGFR no Inca / Cost-effectiveness of erlotinib compared to gefitinib for NSCLC with EGFR mutations at the Inca
Miguel, Juliana de Oliveira; Araujo, Luiz Henrique de Lima; Costa, Rodrigo Saar da.
Afiliação
  • Miguel, Juliana de Oliveira; Farmacêutica, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Hospital do Câncer I ­ Serviço de Farmácia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. Rio de Janeiro. BR
  • Araujo, Luiz Henrique de Lima; Médico Oncologista, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Coordenação de Pesquisa, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. Rio de Janeiro. BR
  • Costa, Rodrigo Saar da; Tecnologista Farmacêutico, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Hospital do Câncer I ­ Serviço de Farmácia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. Rio de Janeiro. BR
J. bras. econ. saúde (Impr.) ; 12(1): 8-15, Abril/2020.
Artigo em Português | LILACS, ECOS | ID: biblio-1096394
Biblioteca responsável: BR600
RESUMO

Objetivo:

O câncer de pulmão (CP), segundo dados da Organização Mundial de Saúde, é a neoplasia mais frequente e mais letal em homens e a segunda nas mulheres em todo o mundo. O CP compreende vários tipos histológicos, incluindo câncer de pulmão de pequenas células e os diferentes tipos de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). Esse subtipo representa cerca de 80% dos casos e compreende principalmente o adenocarcinoma. A terapia de escolha para tratamento de CPNPC com mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) são os inibidores de tirosina quinase (ITKs), como erlotinibe e gefitinibe. Neste artigo avaliamos o custo-efetividade do erlotinibe comparado ao gefitinibe no tratamento de CPNPC.

Métodos:

Foi realizada uma análise de custo-efetividade sob a perspectiva de um hospital federal do Sistema Único de Saúde (SUS). Em um modelo de árvore de decisão, foram aplicados os desfechos de efetividade e segurança dos ITKs. Os dados clínicos foram extraídos de prontuários e os custos diretos, consultados em fontes oficiais do Ministério da Saúde.

Resultados:

O custo de 10 meses de tratamento, englobando o valor dos ITKs, procedimentos e manejo de eventos adversos, foi de R$ 63.266,76 para o erlotinibe e de R$ 39.594,72 para o gefitinibe. Os medicamentos apresentaram efetividade estatisticamente equivalente e diferença estatisticamente significativa para o desfecho de segurança, no qual o gefitinibe obteve melhor resultado.

Conclusão:

O gefitinibe, nesse contexto, é a tecnologia dominante quando os custos de tratamento são associados aos de manejo de eventos adversos.
ABSTRACT

Objective:

According to the World Health Organization (WHO), lung cancer (LC) is the most common and lethal neoplasm in men and the second most common in women worldwide. The LC comprises several histological types, including small cell lung cancer and the different types of non-small cell lung cancer (NSCLC). This subtype represents about 80% of the cases and mainly comprises adenocarcinoma. The therapy of choice for epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant NSCLC are tyrosine kinase inhibitors (TKI), like erlotinib and gefitinib. In this article, we evaluate the cost-effectiveness of erlotinib in comparison to gefitinib.

Methods:

A cost-effectiveness analysis was performed from the perspective of a Sistema Único de Saúde (SUS) federal hospital. In a decision tree model, the effectiveness and safety outcomes of TKIs were applied. The clinical data were extracted from the medical records and the direct costs consulted in official sources of the Ministry of Health.

Results:

The cost of 10 months of processing, encompassing the TKI value, procedures and resources of adverse events was R$ 63.266,76 for the year and R$ 39.594,72 for gefitinib. Forging cards have equal and statistically significant effectiveness for the safety outcome.

Conclusion:

Gefitinib, in this context, is a dominant technology when process costs are associated with those of managing adverse event.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.8 Atingir a cobertura universal de saúde / Agenda de Saúde Sustentável para as Américas / ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Arranjos Financeiros / Objetivo 4: Financiamento para a saúde / Meta 3.8 Atingir a cobertura universal de saúde Base de dados: ECOS / LILACS Assunto principal: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas / Receptores ErbB / Proteína Tirosina Quinase CSK / Análise de Custo-Efetividade / Neoplasias Pulmonares Tipo de estudo: Avaliação econômica em saúde / Estudo prognóstico Idioma: Português Revista: J. bras. econ. saúde (Impr.) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Farmacêutica, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Hospital do Câncer I ­ Serviço de Farmácia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil/BR / Médico Oncologista, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Coordenação de Pesquisa, Rio de Janeiro, RJ, Brasil/BR / Tecnologista Farmacêutico, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Hospital do Câncer I ­ Serviço de Farmácia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.8 Atingir a cobertura universal de saúde / Agenda de Saúde Sustentável para as Américas / ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Arranjos Financeiros / Objetivo 4: Financiamento para a saúde / Meta 3.8 Atingir a cobertura universal de saúde Base de dados: ECOS / LILACS Assunto principal: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas / Receptores ErbB / Proteína Tirosina Quinase CSK / Análise de Custo-Efetividade / Neoplasias Pulmonares Tipo de estudo: Avaliação econômica em saúde / Estudo prognóstico Idioma: Português Revista: J. bras. econ. saúde (Impr.) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Farmacêutica, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Hospital do Câncer I ­ Serviço de Farmácia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil/BR / Médico Oncologista, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Coordenação de Pesquisa, Rio de Janeiro, RJ, Brasil/BR / Tecnologista Farmacêutico, Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva, Hospital do Câncer I ­ Serviço de Farmácia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil/BR
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