Aplicação de diagnóstico molecular de distúrbios da hemoglobina no sistema de saúde pública no sul do Brasil / Application of molecular diagnosis of hemoglobin disorders in the public health system
Bol. epidemiol. (Porto Alegre, Online)
; 20(3/4): 5-5, set.- dez. 2018.
Artigo
em Português
| Coleciona SUS, CONASS, SES-RS
| ID: biblio-1121618
Biblioteca responsável:
BR1618.1
RESUMO
O objetivo deste trabalho é caracterizar por biologia molecular as variantes genéticas raras nas hemoglobinas alfa e beta de bebês incluídos no programa de triagem neonatal do Estado do Rio Grande do Sul, entre novembro de 2013 e março de 2018. (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Brasil
Contexto em Saúde:
ODS3 - Saúde e Bem-Estar
/
ODS3 - Meta 3.2 Reduzir as mortes de recém nascidos e crianças com menos de 5 anos
Problema de saúde:
Meta 3.2: Reduzir as mortes de recém nascidos e crianças com menos de 5 anos
/
Cuidados de Saúde Neonatal
Base de dados:
CONASS
/
SES-RS
/
Coleciona SUS
Assunto principal:
Recém-Nascido
/
Criança
/
Triagem Neonatal
/
Hemoglobinopatias
/
Lactente
/
Biologia Molecular
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Lactente
/
Recém-Nascido
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Português
Revista:
Bol. epidemiol. (Porto Alegre, Online)
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Rio Grande do Sul (Estado)/BR
