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Determinación in silico de las propiedades inmunogénicas de la glicoproteína E de Zika virus / In silico determination of immunogenic properties of glycoprotein E from Zika Virus
Rev. Fac. Med. (Guatemala) ; 1(25 Segunda Época): 7-12, Jun - Dic 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1122734
Biblioteca responsável: GT7.9
RESUMEN

Introducción:

La infección por Zika virus (ZIKV) ha sido asociada a múltiples complicaciones y nuevas formas de transmisión. La descripción del genoma y la estructura cristalizada permiten desarrollar análisis moleculares, incluyendo las propiedades inmunológicas.

Objetivos:

En este trabajo, se analiza a la glicoproteína E de ZIKV, con el fin de determinar su utilidad en la creación de una vacuna proteica recombinante.

Métodos:

Se analizó la glicoproteína E, por medio del software DNASTAR, en base a su antigenicidad de epítopos de células B y MHC-II, estructura secundaria, hidrofilizada, flexibilidad y accesibilidad a solvente en el virión maduro e hidratado.

Resultados:

Se identificaron 14 sitios antigénicos para células B, de los cuales, 7 comparten su antigenicidad para MHC-II. Al tomar en cuenta los demás parámetros analizados, los sitios se reducen a 3, con longitudes de 13, 9 y 5 aminoácidos.

Conclusiones:

La glicoproteína E de ZIKV podría desencadenar una respuesta inmune T-dependiente, por tanto, ser útil para la creación de una vacuna proteica recombinante.
ABSTRACT

Introduction:

Zika virus (ZIKV) infection have been associated with multiple complications and new ways of transmission. The description of the genome and the crystalized structure allow the performance of molecular analysis, including immunological properties.

Objectives:

In this paper, we analyze glycoprotein E from ZIKV to determine its utility in the development of a recombinant protein vaccine.

Methods:

The protein was analyzed with the software DNASTAR, through the following properties B cells and MHC-II antigenicity, secondary structure, hydrophilicity, flexibility and solvent-accessibility in the mature and hydrated virion.

Results:

We identified 14 antigenic sites with B-cells antigenicity, 7 of which shared the antigenicity for MHC-II. Considering other parameters analyzed, sites were reduced to 3, with length of 13, 9 and 5 amino acids.

Conclusions:

Glycoprotein E, from ZIKV, could trigger a T-dependent immune response, and therefore, may be useful in the creation of a recombinant protein vaccine.
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar Tema em saúde: Meta 3.3: Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. Fac. Med. (Guatemala) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo

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