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Amiloidosis muscular. A propósito de un caso clínico / Muscle amyloidosis. About a clinical case / Amiloidose muscular. Sobre um caso clínico
Roldan, Alicia; Fagúndez, Yohana; Sarachaga, María Eugenia; Bradvica, Virginia.
Afiliação
  • Roldan, Alicia; Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Departamento de Medicina. Departamento de Hematología. Montevideo. UY
  • Fagúndez, Yohana; Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Departamento de Medicina. Departamento de Hematología. Montevideo. UY
  • Sarachaga, María Eugenia; Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Departamento de Medicina. Departamento de Hematología. Montevideo. UY
  • Bradvica, Virginia; Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Departamento de Medicina. Departamento de Hematología. Montevideo. UY
Rev. Urug. med. Interna ; 6(2): 96-103, jul. 2021. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1288128
Biblioteca responsável: UY1.1
RESUMEN
Resumen La amiloidosis engloba distintas enfermedades caracterizadas por el depósito extracelular de una proteína anómala e insoluble (amiloide) en los diferentes tejidos, causando su disfunción progresiva. La presentación clínica suele ser heterogénea, lo que determina el diagnóstico tardío. Para alcanzarlo se requiere de biopsia del tejido afectado, la demostración del depósito amiloide y la tipificación de la proteína que lo constituye. La detección precoz permite optimizar el tratamiento, condicionando esto el pronóstico. La miopatía amiloide asociada a una discrasia de células plasmáticas es una causa infrecuente de hipertrofia muscular; por lo que en el siguiente artículo se busca presentar un caso clínico de la misma con posterior revisión de la literatura.
ABSTRACT
Abstract Amyloidosis encompasses various diseases characterized by the extracellular deposition of an abnormal and insoluble (amyloid) protein among the different tissues, causing its progressive dysfunction. The clinical presentation is usually heterogeneous, which determines the delays in diagnosis. To achieve this, a biopsy of the affected tissue, the demonstration of amyloid deposit and the typing of the protein that constitutes it are required. Early detection allows optimizing the treatment, conditioning the prognosis. Amyloid myopathy associated with plasma cell dyscrasia is an infrequent cause of muscle hypertrophy, for which reason the following article seeks to present a clinical case of it with a subsequent review of the literature.
RESUMO
Resumo A amiloidose engloba diferentes doenças caracterizadas pela deposição extracelular de uma proteína anormal e insolúvel (amiloide) em diferentes tecidos, causando sua disfunção progressiva. A apresentação clínica costuma ser heterogênea, o que determina o diagnóstico tardio. Para tanto, é necessária a biópsia do tecido afetado, a demonstração do depósito amilóide e a tipagem da proteína que o constitui. A detecção precoce permite otimizar o tratamento, condicionando o prognóstico. A miopatia amilóide associada à discrasia das células plasmáticas é uma causa rara de hipertrofia muscular; Portanto, o seguinte artigo busca apresentar um caso clínico desta com posterior revisão da literatura.


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Rev. Urug. med. Interna Assunto da revista: Engenharia Biom‚dica / Medicina Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Uruguai Instituição/País de afiliação: Hospital Central de las Fuerzas Armadas/UY

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Rev. Urug. med. Interna Assunto da revista: Engenharia Biom‚dica / Medicina Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Uruguai Instituição/País de afiliação: Hospital Central de las Fuerzas Armadas/UY
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