Moniletrix of the scalp from almost normal aspect to total alopecia: variable intrafamilial expressiveness
An. bras. dermatol
; 96(5): 569-573, Sept.-Oct. 2021. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-1345156
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Abstract Monilethrix is a rare defect of the hair shaft, with most cases showing an autosomal dominant pattern of inheritance and variable clinical expression. It is characterized by hypotrichosis secondary to hair fragility. The diagnosis is made through trichoscopy, detecting typical findings such as periodic narrowing at regular intervals, giving the hair the appearance of beads in a rosary. This article reports the case of six members of a family diagnosed with monilethrix with alopecia of varying degrees.
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Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Alopecia em Áreas
/
Doenças do Cabelo
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade de São Paulo/BR